Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortlich für die Qualifizierung, Initiierung und das Management von Studienstandorten.
- Unternehmen: Weltweit führendes Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit innovativer Kultur.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und Unterstützung bei der beruflichen Entwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit vielfältigen Karrieremöglichkeiten und einem unterstützenden Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte das Leben von Patienten durch innovative klinische Forschung und Zusammenarbeit.
- Qualifikationen: Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate und ein Abschluss in einem relevanten Bereich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.
Wir sind ein globales, mittelgroßes CRO, das Grenzen überschreitet, innoviert und erfindet, denn der Weg zu einer Heilung für die hartnäckigsten Krankheiten der Welt wird nicht von denen geebnet, die auf Nummer sicher gehen. Er wird von denen gebaut, die bahnbrechende, kreative Ansätze verfolgen und diese mit Qualität und Exzellenz umsetzen.
Unsere Mission ist es, jeden Tag mit Leidenschaft und Zielstrebigkeit zu arbeiten, um Leben zu verbessern, und wir suchen andere, die diesen gleichen Anspruch schätzen.
Was die klinischen Operationen bei Worldwide tun
Bei Worldwide Clinical Trials laden wir Sie ein, eine lohnende Reise innerhalb der klinischen Operationen zu beginnen, wo Ihre Beiträge einen tiefgreifenden Einfluss auf das Leben von Patienten haben werden. Als Clinical Research Associate (CRA) bei Worldwide werden Sie mit brillanten Köpfen in verschiedenen therapeutischen Bereichen zusammenarbeiten, darunter Kardiologie, Stoffwechsel, Neurowissenschaften, Onkologie und seltene Krankheiten. Die Zusammenarbeit mit erstklassigen Kollegen aus verschiedenen Hintergründen und Fachrichtungen wird nicht nur gefördert; sie ist in unserer Kultur verankert. Unser Engagement für die Förderung der klinischen Forschung wird in einem unterstützenden und teamorientierten Umfeld genährt.
Was Sie tun werden
- Verantwortlich für die Standortqualifizierung, -initiierung, interimistische Überwachung, Standortmanagement und Studienabschlussbesuche.
- Mentoring und Anleitung für weniger erfahrene CRAs und Standortmitarbeiter bereitstellen, wenn nötig.
- Dokumentation der Ergebnisse von Standortbesuchen durch schriftliche Berichte.
- Bewertung, Überwachung und Schulung des Studienstandpersonals zur Einhaltung des Protokolls nach Bedarf.
- Überprüfung der Sicherheitsinformationen der Studienteilnehmer und der informierten Zustimmung.
- Durchführung von Quellenverifizierungen zur Einhaltung, Patientensicherheit und Richtigkeit der Daten.
- Überprüfung von CRFs unter Verwendung von Papier- oder elektronischen Datenerfassungssystemen und Unterstützung der Standorte bei der Lösung von Datenanfragen.
- Bereitstellung relevanter Aktualisierungen für standortbezogene Dokumentationen zur Ablage im Trial Master File (TMF).
- Sicherstellung der Einhaltung des Standorts bezüglich des Empfangs, der Verantwortung und der Rückgabe oder Zerstörung von IP.
- Durchführung begleiteter Standortbesuche zur Bewertung oder Schulung anderer CRAs auf Anfrage und wenn angemessen.
Was Sie in die Rolle einbringen werden
- Ausgezeichnete zwischenmenschliche, mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch.
- Überlegene organisatorische Fähigkeiten mit Liebe zum Detail.
- Fähigkeit, mit wenig oder keiner Aufsicht zu arbeiten.
- Kenntnisse in Microsoft Office, CTMS und EDC-Systemen.
Ihre Erfahrung
- Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate.
- 4-jähriger Universitätsabschluss oder RN/BSN in der Pflege.
- Erfahrung in Hämatologie und Onkologie ist erforderlich.
Reisebereitschaft erforderlich.
Wir wissen, dass jemand ein besseres Leben haben wird, weil wir unsere Arbeit tun.
Senior Clinical Research Associate - Germany Arbeitgeber: Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials ist ein globales, mittelständisches Unternehmen, das sich durch Innovation und Kreativität auszeichnet. Wir bieten eine unterstützende und inklusive Arbeitsumgebung, in der Mitarbeiter aus verschiedenen Hintergründen zusammenarbeiten, um das Leben von Patienten zu verbessern. Mit umfangreichen Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und einem starken Fokus auf Teamarbeit sind wir stolz darauf, ein Arbeitgeber zu sein, bei dem jeder die Chance hat, sein volles Potenzial auszuschöpfen.
Kontaktdaten:
Worldwide Clinical Trials Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Clinical Research Associate - Germany erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Zeige Interesse an ihren Projekten und teile deine eigenen Erfahrungen – so bleibst du im Gedächtnis.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen durchgehst und deine Antworten übst. Denk daran, auch eigene Fragen zu stellen, um dein Interesse an der Position und dem Unternehmen zu zeigen.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, bewirb dich direkt über unsere Website. Warte nicht darauf, dass die perfekte Gelegenheit zu dir kommt – zeig Initiative!
✨Tipp Nummer 4
Bleib authentisch! Zeige deine Leidenschaft für klinische Forschung und wie du zur Mission von Worldwide Clinical Trials beitragen kannst. Deine Begeisterung wird auffallen und kann den Unterschied machen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Clinical Research Associate - Germany mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei authentisch!:Wenn du dich bewirbst, sei einfach du selbst. Zeig uns deine Persönlichkeit und Leidenschaft für die klinische Forschung. Wir suchen nach Menschen, die mit Herzblut dabei sind!
Betone deine Erfahrungen:Erzähl uns von deinen bisherigen Erfahrungen als Clinical Research Associate. Welche Herausforderungen hast du gemeistert? Das hilft uns, ein besseres Bild von dir zu bekommen.
Achte auf Details:In der klinischen Forschung kommt es auf jedes Detail an. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben fehlerfrei sind und alle relevanten Informationen enthalten.
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, dich direkt über unsere Karriereseite zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell bei uns ankommt und wir sie zügig bearbeiten können.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Worldwide Clinical Trials vorbereitet
✨Verstehe die Unternehmenskultur
Informiere dich über die Werte und die Mission von Worldwide Clinical Trials. Zeige im Interview, dass du ihre Leidenschaft für klinische Forschung teilst und bereit bist, in einem kreativen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Erfahrung als Clinical Research Associate, in denen du deine Fähigkeiten in der Überwachung, Schulung oder Dokumentation unter Beweis gestellt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Eignung für die Rolle zu verdeutlichen.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und gibt dir die Möglichkeit, mehr über das Team und die Projekte zu erfahren, an denen du arbeiten würdest.
✨Kommunikationsfähigkeiten betonen
Da hervorragende Kommunikationsfähigkeiten gefordert sind, solltest du im Interview klar und präzise sprechen. Übe, deine Gedanken strukturiert zu präsentieren, um deine Fähigkeit zur Zusammenarbeit mit verschiedenen Stakeholdern zu demonstrieren.
