Senior Clinical Research Associate - Oncology/Rare Disease - Texas (Remote)

Wir sind ein globales, mittelständisches CRO, das Grenzen überschreitet, innoviert und erfindet, denn der Weg zu einer Heilung für die hartnäckigsten Krankheiten der Welt wird nicht von denen geebnet, die auf Nummer sicher gehen. Er wird von denen gebaut, die bahnbrechende, kreative Ansätze verfolgen und diese mit Qualität und Exzellenz umsetzen. Wir sind Worldwide Clinical Trials, ein globales Team von über 3.500 Experten, klugen Denkern, Träumern und Machern, und gemeinsam verändern wir die Art und Weise, wie die Welt CROs erlebt – auf die bestmögliche Weise.

Unsere Mission ist es, jeden Tag mit Leidenschaft und Zielstrebigkeit zu arbeiten, um Leben zu verbessern, und wir suchen nach anderen, die diesen gleichen Anspruch schätzen.

Wir glauben, dass jeder eine wichtige Rolle dabei spielt, einen Unterschied für Patienten und deren Betreuer zu machen. Von unseren zugänglichen Führungskräften bis hin zu unseren kohäsiven und unterstützenden Teams setzen wir uns dafür ein, Fachleuten aus allen Hintergründen und Erfahrungen zum Erfolg zu verhelfen. Wir priorisieren die Förderung eines vielfältigen und integrativen Umfelds, das weiterhin Zusammenarbeit und Kreativität fördert. Wir sind stolz darauf, ein Arbeitsplatz zu sein, an dem Menschen gedeihen, indem sie sie selbst sind, und inspiriert werden, jeden Tag ihr Bestes zu geben.

Was die klinischen Operationen bei Worldwide tun: Bei Worldwide Clinical Trials laden wir Sie ein, eine lohnende Reise innerhalb der klinischen Operationen zu beginnen, wo Ihre Beiträge einen tiefgreifenden Einfluss auf das Leben von Patienten haben werden.

Was Sie tun werden:

• Verantwortlich für die Verwaltung der Forschungsaktivitäten an Standorten, die an den klinischen Forschungsprojekten von Worldwide teilnehmen.
• Typischerweise in allen Phasen der klinischen Studie involviert, einschließlich der Identifizierung potenzieller Standorte zur Teilnahme an der Forschungsanstrengung, Durchführung verschiedener Studienstartaktivitäten, wie z.B. Zusammenarbeit mit Standorten zur Sammlung geeigneter regulatorischer Dokumente und Unterstützung bei der Verhandlung von Verträgen und Budgets, Schulung der Standorte zur ordnungsgemäßen Datensammlung und Meldung potenzieller sicherheitsrelevanter Ereignisse, Verwaltung der Aktivitäten des Standorts während der Studienpflege und Schließung der Forschungsaktivitäten an den Standorten, sobald die Studie abgeschlossen ist.
• Durchführung von Studieninitiierungsbesuchen (SIVs).
• Obwohl die meisten Site-Management-Bemühungen remote durchgeführt werden, müssen Sie sicherstellen, dass die Einholung der informierten Zustimmung, die Meldung potenzieller sicherheitsrelevanter Ereignisse und die Einhaltung aller geltenden regulatorischen Anforderungen erfolgen.

Was Sie in die Rolle einbringen:

• Exzellente zwischenmenschliche, mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch.
• Überlegene organisatorische Fähigkeiten mit Liebe zum Detail.
• Fähigkeit, mit wenig oder keiner Aufsicht zu arbeiten.
• Kenntnisse in Microsoft Office, CTMS und EDC-Systemen.

Ihre Erfahrung:

• 5+ Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate.
• 4-jähriger Universitätsabschluss ODER Pflegeabschluss.
• Erfahrung in Onkologie und seltenen Krankheiten ist erforderlich.
• Kandidaten müssen in den zentralen Vereinigten Staaten wohnen, vorzugsweise Texas.
• Reisebereitschaft in der Region erforderlich.

Bei Worldwide Clinical Trials setzen wir uns dafür ein, einen integrativen und gerechten Arbeitsplatz zu fördern, indem wir transparente Vergütung bieten. Die Gehaltsspanne für diese Position beträgt jährlich: Vereinigte Staaten von Amerika - 97.000,00 - 193.000,00 USD. Die angegebene Gehaltsspanne soll den Kandidaten ein Verständnis für potenzielle Einnahmen vermitteln. Die Vergütung wird innerhalb der angegebenen Spanne liegen und ist keine Garantie für ein genaues Gehalt. Das endgültige Gehalt wird basierend auf relevanter Erfahrung, Leistung, Ausbildung und interner Gleichheit festgelegt. Neben dem Grundgehalt bieten wir je nach Standort ein wettbewerbsfähiges Leistungspaket an. Wir gewährleisten Lohngleichheit und Transparenz und halten alle geltenden Arbeitsgesetze ein. Informationen zum Gehalt werden im Verlauf des Vorstellungsgesprächs besprochen, und wir ermutigen die Kandidaten, zu jedem Zeitpunkt nach der Vergütung zu fragen.

Wir freuen uns zu wissen, dass jemand ein besseres Leben haben wird, weil wir die Arbeit tun, die wir tun.