Senior Clinical Research Associate - UK - CNS/Oncology - Remote

Wir sind ein globales, mittelgroßes CRO, das Grenzen überschreitet, innoviert und erfindet, denn der Weg zu einer Heilung für die hartnäckigsten Krankheiten der Welt wird nicht von denen geebnet, die auf Nummer sicher gehen. Er wird von denen gebaut, die bahnbrechende, kreative Ansätze verfolgen und diese mit Qualität und Exzellenz umsetzen. Wir sind Worldwide Clinical Trials, ein globales Team von über 3.500 Experten, klugen Denkern, Träumern und Machern, und gemeinsam verändern wir die Art und Weise, wie die Welt CROs erlebt – auf die bestmögliche Weise.

Unsere Mission ist es, jeden Tag mit Leidenschaft und Zielstrebigkeit zu arbeiten, um Leben zu verbessern, und wir suchen nach anderen, die diesen gleichen Anspruch schätzen.

Was die Abteilung für klinische Operationen bei Worldwide Clinical Research tut: Clinical Research Associates (CRAs) spielen eine entscheidende Rolle dabei, sicherzustellen, dass unsere klinischen Forschungsprogramme mit der Qualität und Exzellenz durchgeführt werden, die unsere Sponsoren erwarten, und der Fürsorge und Leidenschaft, die Patienten verdienen. Diese Rollen sind das Rückgrat jedes starken CRO, helfen, bahnbrechende wissenschaftliche Forschung voranzutreiben und spielen eine führende Rolle in jeder klinischen Studie.

Was Sie tun werden: Verantwortlich für die Verwaltung der Forschungsaktivitäten an Standorten, die an den klinischen Forschungsprojekten von Worldwide teilnehmen, die überwiegend Register und andere Arten von nicht-interventionellen / beobachtenden Studien umfassen. Typischerweise in allen Phasen der klinischen Studie involviert, einschließlich der Identifizierung potenzieller Standorte zur Teilnahme an der Forschungsanstrengung, Durchführung verschiedener Aktivitäten zum Studienstart, wie z.B. Zusammenarbeit mit Standorten zur Sammlung geeigneter regulatorischer Dokumente und Unterstützung bei der Verhandlung von Verträgen und Budgets, Schulung der Standorte zur ordnungsgemäßen Datenerfassung und Meldung potenzieller sicherheitsrelevanter Ereignisse, Verwaltung der Aktivitäten des Standorts während der Studienpflege und Schließung der Forschungsaktivitäten an den Standorten, sobald die Studie abgeschlossen ist. Durchführung von Studieninitiierungsbesuchen (SIVs). Während die meisten der Standortmanagementbemühungen remote durchgeführt werden, wird es erforderlich sein, die Einhaltung der Einholung der informierten Zustimmung, die Meldung potenzieller sicherheitsrelevanter Ereignisse und die Einhaltung aller geltenden regulatorischen Anforderungen sicherzustellen.

Was Sie in die Rolle einbringen werden: Ausgezeichnete zwischenmenschliche, mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten in Englisch. Überlegene organisatorische Fähigkeiten mit Liebe zum Detail. Fähigkeit, mit wenig oder keiner Aufsicht zu arbeiten. Kenntnisse in Microsoft Office, CTMS und EDC-Systemen.

Ihre Erfahrung: 5+ Jahre Erfahrung als Clinical Research Associate. 4-jähriger Universitätsabschluss oder RN/BSN in der Pflege. Reisebereitschaft erforderlich. Starke Erfahrungen in CNS und Onkologie erforderlich. Erfahrungen in der Hämatologie sind von Vorteil.

Wir freuen uns zu wissen, dass jemand ein besseres Leben haben wird, weil wir arbeiten. Um unsere anderen Stellenangebote zu sehen, besuchen Sie unsere Karriereseite. Worldwide ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet und sich verpflichtet hat, Fachkräfte aus allen Hintergründen und Erfahrungen zum Erfolg zu verhelfen. Daher priorisieren wir die Anwerbung vielfältiger Talente und die Förderung eines integrativen Umfelds, das Zusammenarbeit und Kreativität fördert.