Ihre Aufgaben
- Statistische Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien
- Programmierung, Validierung und Qualitätskontrolle von Variablenableitungen, Tabellen, Graphiken und Listen (TFLs) in R
- Erstellung und Review von Randomisierungsplänen und -listen
- Review von eCRFs zur Eignung des Sammelns der Daten für die statistische Analyse
- Erstellung und Review von Spezifikationen zur Variablenableitung
- Erstellung und Review von Statistischen Analyseplänen (SAPs) inklusive mock shells
- Fallzahlplanungen und Validierung von Fallzahlplanungen
- Prozessüberwachung des Studienablaufs in Bezug auf die Validität der Daten, Annahmen und Bias Kontrolle
- Kollaboration mit CROs
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium (Master) im Bereich Biostatistik, Statistik, Mathematik, Medizininformatik, Informatik, Data Science oder Vergleichbares
- Gute Kenntnisse statistischer Methoden in klinischen Studien, insbesondere für Überlebenszeit-Analysen
- Gute Kenntnisse der statistischen Programmierung in R
- Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, Fähigkeit zur Priorisierung und zum Arbeiten mit Deadlines
- Analytisches und lösungsorientiertes Denken sowie die Fähigkeit, flexibel auf sich ändernde Anforderungen zu reagieren
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sicher im Umgang mit MS Office-Anwendungen
Warum wir?
- Arbeitsplatz in einem erfolgreichen, mittelständischen Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und effizienten Abläufen
- Tätigkeit an unserem Standort in Mönchengladbach, Gladenbach (Nähe Gießen/Marburg) oder Berlin – Homeoffice an bis zu 2 Tagen/ Woche möglich
- 30 Tage Urlaub (bei einer 5-Tage-Woche)
- Umfangreiches Schulungs- und Weiterbildungsangebot in einem innovativen Tätigkeitsfeld mit neuesten Arzneimitteln
- Attraktives Benefit-Programm (u. a. steuerfreier Sachbezug)
- Respektvolle, vertrauensvolle und wertschätzende Unternehmenskultur mit Raum für Mitgestaltung
#J-18808-Ljbffr
Statistiker / Statistischer Programmierer (m/w/d) in Vollzeit in Gladenbach Arbeitgeber: WSG - Women´s Cancer Study Group
Die Women's Cancer Study Group GmbH bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten, das sich der Verbesserung der Brustkrebsforschung widmet. Unsere offene und kollegiale Arbeitskultur fördert den Austausch von Ideen und die persönliche Weiterentwicklung, während wir gemeinsam an innovativen Lösungen für Patientinnen arbeiten. Zudem profitieren Sie von flexiblen Arbeitszeiten und der Chance, aktiv zur Veränderung der medizinischen Leitlinien beizutragen.
Kontaktdaten:
WSG - Women´s Cancer Study Group Recruiting-Team
