RM Associate Analyst

RM Associate Analyst

Wuppertal Vollzeit 60000 - 78000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Analysiere Rohmaterialien und arbeite im Qualitätskontrollteam.
  • Unternehmen: WuXi Biologics, ein globales Unternehmen mit innovativer Kultur.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit großartigen Karrierechancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Biotechnologie und arbeite an spannenden Projekten.
  • Qualifikationen: Bachelor oder Master in Chemie oder verwandten Bereichen, 2 Jahre GMP-Erfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 78000 € pro Jahr.

WuXi Biologics sucht derzeit einen qualifizierten Rohmaterialanalysten für unsere Qualitätskontrollabteilung. Diese operative Rolle ist verantwortlich für das Probenahme, die Kennzeichnung, das Testen und die Freigabe von Rohmaterialien sowie für das Management von Outsourcing und die Einhaltung der Dokumentation.

Wir suchen einen erfahrenen Fachmann mit einem Hintergrund in GMP-Umgebungen und einem starken Verständnis der internationalen Pharmakopöe-Standards, um unser globales Team zu verstärken.

Hauptziele der Stelle:

  • Als Rohmaterialanalyst fungieren.
  • Verantwortlich für die Probenahme, Kennzeichnung, Tests und Freigabe von Rohmaterialien in der Qualitätskontrollabteilung.
  • Kommunikation mit Dritten für Outsourcing-Tests und Probenahme, Kennzeichnung und Lagerung von Proben des Rohmaterialteams.
  • Verantwortlich für das Management von Rohmaterialtestproben, Backup-Proben und Retentionsproben.
  • Erstellung und Überarbeitung von SOP, AMP, MaterialSPEC, Abweichungen, Änderungsmanagement usw. für das RM-Team.
  • Aufrechterhaltung der relevanten Aufzeichnungsdokumentation und Überprüfung der Analyse von GMP-Testaufzeichnungen in den Rohmaterialgruppen.
  • Verantwortlich für den Umgang mit abnormalen Bedingungen während der QC-Rohmaterialprobenahme und das Schreiben von entsprechenden Änderungen, Abweichungen und SOPs.

Minimale Anforderungen:

  • Abschluss (Bachelor oder Master) in Chemie, Biochemie oder verwandten Bereichen.
  • Zwei Jahre GMP-Berufserfahrung.
  • Erfahrung in der Rohmaterialprüfung und in sauberen Bereichen ist von Vorteil.

Kenntnisse:

  • Vertraut mit der Beschreibung der Rohmaterialprobenahme für GMP-Vorschriften in China, den Vereinigten Staaten, der Europäischen Union und anderen Ländern.
  • Vertraut mit dem Lesen und Abfragen von Dokumenten der chinesischen, amerikanischen und europäischen Pharmakopöe.
  • Vertraut mit den Vorschriften zur Probenahmeregelung in GB und ISO.
  • Gute Zeitmanagementfähigkeiten, Multitasking-Fähigkeiten und Notfallfähigkeiten.
  • Gute Englisch- und Chinesischkenntnisse in Schrift und Sprache, sicher im Umgang mit Bürosoftware.

Da wir unsere globale Reichweite erweitern, benötigen wir Kollegen, die an Veränderung, Herausforderungen und dem gemeinsamen Aufbau einer neuen Zukunft interessiert sind. Entdecken Sie Ihr wahres Potenzial! Bewerben Sie sich jetzt!

Möchten Sie mehr erfahren, bevor Sie sich bewerben? Besuchen Sie uns unter https://www.wuxibiologicscareers.com.

WuXi Biologics ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet.

RM Associate Analyst Arbeitgeber: WuXi Biologics

Als Arbeitgeber im Bereich der biopharmazeutischen Produktion bieten wir Ihnen ein modernes, GMP-reguliertes Arbeitsumfeld, in dem Sie eine Schlüsselrolle bei der Herstellung innovativer Medikamente spielen können. Unsere Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit, Unterstützung und Inklusion, während wir gleichzeitig vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und Karrierewachstum bieten. Bei uns haben Sie die Chance, aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung und Innovation beizutragen und Teil eines engagierten Teams zu sein.

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Kontaktdaten:

WuXi Biologics Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um RM Associate Analyst mit Bravour zu bestehen

Rohmaterialprobenahme
Kennzeichnung von Rohmaterialien
Testen von Rohmaterialien
Freigabeaktivitäten
GMP-Umgebung
Internationale Pharmakopöe-Standards
Erstellung und Überarbeitung von SOPs