Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Schichtleitung und koordiniere Produktionsabläufe in einem modernen Umfeld.
- Unternehmen: Innovatives biopharmazeutisches Unternehmen mit Entwicklungsperspektiven.
- Vorteile: Verantwortungsvolle Rolle, spannende Projekte und kontinuierliche Weiterbildung.
- Weitere Informationen: Flexibilität bei Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur persönlichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Biopharma-Produktion und arbeite in einem engagierten Team.
- Qualifikationen: Ausbildung oder Studium in Naturwissenschaften/Ingenieurwesen und 3 Jahre Erfahrung erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
- Senior Production Associate Upstream (m/w/d)
- Deine Mission
Als Senior Production Associate Upstream unterstützt du die Schichtleitung bei der Steuerung des Produktionsbetriebs und übernimmst bei Bedarf deren fachliche Vertretung.
Du koordinierst Produktionsabläufe, unterstützt Mitarbeitende im Tagesgeschäft und trägst maßgeblich dazu bei, unsere Qualitäts-, Sicherheits- und Produktionsziele zu erreichen.
- Deine Aufgaben
- Fachliche Unterstützung und Anleitung von Produktionsmitarbeitenden
- Unterstützung bei der Planung und Durchführung von Produktionsaktivitäten
- Koordination mit Qualitätssicherung, Technik und weiteren Schnittstellenbereichen
- Durchführung und Begleitung von Trainings im Produktionsumfeld
- Erstellung und Bearbeitung GMP-relevanter Dokumentation
- Mitarbeit bei Audits, Abweichungen, CAPAs und Change Controls
- Unterstützung von Verbesserungsprojekten und Troubleshooting-Maßnahmen
- Sicherstellung der Einhaltung von c GMP-, Qualitäts- und Sicherheitsstandards
- Das bringst du mit
- Qualifikation
- Ausbildung als Chemikant, Pharmakant, CTA, BTA oder vergleichbare Qualifikation
- Alternativ Studium der Naturwissenschaften oder des Ingenieurwesens
- Erfahrung
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Produktion
- Fundierte Kenntnisse im Upstream-Bereich
- Erfahrung mit Prozessleitsystemen wie ABB oder Delta V
- Kenntnisse in GMP-Dokumentation, Abweichungsmanagement, CAPA und Change Control von Vorteil
- Fachwissen
- Erfahrung mit Zellkultur, Inokulation, Fermentation, Single-Use-Technologien (Wave & SUB), Zentrifugation und Tiefenfiltration
- Gute Kenntnisse von c GMP- und EHS-Anforderungen
- Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse ab B2 wünschenswert
- Das zeichnet dich aus
- Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Eigeninitiative und Verantwortungsbewusstsein
- Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Fähigkeit, kleinere Teams fachlich anzuleiten
- Organisationsgeschick und Priorisierungsfähigkeit
- Was wir bieten
- Verantwortungsvolle Rolle mit Entwicklungsperspektive
- Modernes biopharmazeutisches Produktionsumfeld
- Spannende Projekte und Gestaltungsmöglichkeiten
- Zusammenarbeit in einem engagierten, interdisziplinären Team
- Fachliche und persönliche Weiterentwicklung
- Rahmenbedingungen
- Flexibilität für unterschiedliche Arbeitszeitmodelle; Schichtarbeit kann abhängig von den betrieblichen Anforderungen erforderlich sein
- Gelegentliche Einsätze an Wochenenden und Feiertagen möglich
- Rufbereitschaft bei betrieblichem Bedarf
Übernimm Verantwortung, bring deine Expertise ein und gestalte mit uns die Zukunft der Biopharma-Produktion.
- Senior Production Associate Upstream (m/f/d)
- Your Mission
As a Senior Production Associate Upstream, you will support the Shift Lead in managing daily manufacturing operations and act as their technical deputy when required.
You will help coordinate production activities, support manufacturing personnel, and play a key role in achieving quality, safety, and operational performance targets.
- Your Responsibilities
- Provide technical guidance and support to manufacturing personnel
- Support the planning and execution of manufacturing activities
- Coordinate activities with Quality, Engineering, and other cross-functional partners
- Conduct and support training activities within the production environment
- Prepare and maintain GMP-related documentation
- Support audits, deviation investigations, CAPAs, and change controls
- Participate in continuous improvement initiatives and troubleshooting activities
- Ensure compliance with c GMP, quality, and EHS requirements
- What You'll Bring
Qualifications
- Apprenticeship as a Chemikant, Pharmakant, CTA, BTA, or a comparable qualification
- Alternatively, a degree in Natural Sciences, Engineering, or a related field
Experience
- Minimum of 3 years of experience in biopharmaceutical manufacturing
- Strong hands-on experience within an Upstream manufacturing environment
- Experience with process control systems such as ABB or Delta V
- Experience with GMP documentation, deviation management, CAPA, and Change Control is advantageous
- Technical Knowledge
- Experience with cell culture, inoculation, fermentation, single-use technologies (Wave & SUB), centrifugation, and depth filtration
- Sound understanding of c GMP and EHS requirements
- Good German language skills required
- English language skills at B2 level or above are desirable
- What Sets You Apart
- Strong communication and interpersonal skills
- Proactive mindset and a high level of ownership
- Structured and solution-oriented approach to work
- Ability to technically guide and support small teams
- Strong organizational and prioritization skills
What We Offer
- A responsible role with opportunities for professional growth
- A modern biopharmaceutical manufacturing environment
- Exciting challenges and opportunities to drive improvements
- Collaboration within a highly motivated cross-functional team
- Continuous learning and development opportunities
- Working Conditions
- Flexibility to support different working time models; shift work may be required depending on business needs
- Occasional weekend and public holiday work may be necessary
- Availability for on-call duty based on operational requirements
Bring your expertise, take ownership, and help shape the future of biopharmaceutical manufacturing.
Senior Production Associate USP Arbeitgeber: WuXi Biologics
Als Arbeitgeber im Bereich der biopharmazeutischen Produktion bieten wir Ihnen ein modernes, GMP-reguliertes Arbeitsumfeld, in dem Sie eine Schlüsselrolle bei der Herstellung innovativer Medikamente spielen können. Unsere Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit, Unterstützung und Inklusion, während wir gleichzeitig vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und Karrierewachstum bieten. Bei uns haben Sie die Chance, aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung und Innovation beizutragen und Teil eines engagierten Teams zu sein.
