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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Qualifizierung von Anlagen und Unterstützung bei Audits in der Pharmabranche.
- Arbeitgeber: Führendes Unternehmen im GMP-regulierten Umfeld der Pharmaindustrie.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, hybrides Arbeiten und 30 Tage Urlaub für deine Work-Life-Balance.
- Andere Informationen: Profitier von Corporate Benefits und verbessere kontinuierlich bestehende Prozesse.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an innovativen Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder technisches Studium und Erfahrung in Qualifizierung/Validierung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 55000 - 70000 € pro Jahr.
Für unseren Kunden im GMP-regulierten Umfeld der Pharmabranche besetzen wir die Position:
Verantwortlichkeiten
- Qualifizierung von Anlagen, Produktionslinien, Reinräumen und Versorgungsmedien und – je nach Schwerpunkt – IT-Systemen
- Erstellung und Pflege von GMP-konformer Dokumentation
- Bewertung von Änderungen im Rahmen von Change‑Control‑Prozessen
- Durchführung von Risikoanalysen
- Unterstützung bei Audits sowie behördlichen Inspektionen
- Enge Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion und Qualitätssicherung
- Beitrag zur erfolgreichen Umsetzung technischer Projekte
- Kontinuierliche Verbesserung bestehender Prozesse
Qualifikationen & Fähigkeiten
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik) oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung in der pharmazeutischen Industrie
- Fundierte Kenntnisse der GMP-Anforderungen und relevanter GLP-Regularien
- Erfahrung mit Projekten im Neubau, Umbau oder Lifecycle‑Management von Anlagen von Vorteil
- Sicherer Umgang mit QMS inkl. CAPA, Deviation und Change Control
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was bieten wir?
- Attraktive Vergütung
- Du profitierst von einem Arbeitszeitkonto mit Überstundenausgleich und kannst dich in deinem 30‑tägigen Urlaub erholen
- Für die Work‑Life Balance kannst du hybrid arbeiten
- Mit unseren Corporate Benefits erhältst du zahlreiche Vergünstigungen, von Fitnessangeboten über Markenprodukte bis hin zu Freizeitaktivitäten
Expert Qualification & Validation (m/w/d) Arbeitgeber: YER Deutschland
Kontaktperson:
YER Deutschland HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Expert Qualification & Validation (m/w/d)
✨Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!
Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Pharmabranche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über offene Stellen oder Tipps für den Bewerbungsprozess – oft helfen persönliche Empfehlungen mehr als jede Bewerbung!
✨Sei proaktiv!
Warte nicht darauf, dass die Jobs zu dir kommen. Suche aktiv nach Unternehmen, die dich interessieren, und kontaktiere sie direkt. Zeig dein Interesse und frage nach möglichen offenen Positionen – das kann dir einen Vorteil verschaffen!
✨Bereite dich auf Interviews vor!
Informiere dich über die Firma und ihre Projekte, bevor du zum Interview gehst. Überlege dir, wie deine Erfahrungen im Bereich Qualifizierung und Validierung zur Stelle passen und sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen. Das zeigt, dass du wirklich interessiert bist!
✨Bewirb dich über unsere Website!
Wenn du eine passende Stelle gefunden hast, bewirb dich direkt über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert an die richtigen Leute gelangt. Lass uns gemeinsam deinen Traumjob finden!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Expert Qualification & Validation (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich: Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erzähl uns, warum du dich für die Position interessierst und was dich motiviert, Teil unseres Teams zu werden.
GMP und deine Erfahrung: Stell sicher, dass du deine Kenntnisse über GMP-Anforderungen und relevante GLP-Regularien klar hervorhebst. Wir wollen wissen, wie deine bisherigen Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie dich auf diese Rolle vorbereiten.
Dokumentation ist der Schlüssel: Da die Erstellung und Pflege von GMP-konformer Dokumentation wichtig ist, solltest du Beispiele für deine Erfahrungen in diesem Bereich anführen. Zeig uns, dass du die Details im Blick hast und die Bedeutung von präziser Dokumentation verstehst.
Bewirb dich direkt über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass wir alle Informationen schnell und unkompliziert erhalten und du die besten Chancen auf eine Rückmeldung hast.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei YER Deutschland vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen GMP-Anforderungen und GLP-Regularien vertraut, die für die Position wichtig sind. Zeige im Interview, dass du diese Standards nicht nur kennst, sondern auch verstehst, wie sie in der Praxis angewendet werden.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an konkrete Projekte oder Erfahrungen aus deiner bisherigen Berufslaufbahn, die deine Fähigkeiten in der Qualifizierung und Validierung unter Beweis stellen. Sei bereit, diese Beispiele zu erläutern und zu zeigen, wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Zeige Teamgeist
Da enge Zusammenarbeit mit Engineering, Produktion und Qualitätssicherung gefordert ist, solltest du im Interview betonen, wie wichtig dir Teamarbeit ist. Teile Beispiele, wo du erfolgreich in einem Team gearbeitet hast, um technische Projekte umzusetzen.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage nach den aktuellen Herausforderungen im Bereich Qualifizierung oder wie das Unternehmen kontinuierliche Verbesserungen umsetzt.