Medtech QA Specialist - GMP/ISO 13485, SAP Docs

Medtech QA Specialist - GMP/ISO 13485, SAP Docs

Burgdorf Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Ypsomed AG

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sicherstellen der Qualität und Konformität unserer Produkte und Prozesse.
  • Unternehmen: Ypsomed AG, ein führendes Unternehmen im Medtech-Bereich.
  • Vorteile: Sportangebote und finanzielle Unterstützung für die Kinderbetreuung.
  • Weitere Informationen: Spannende Karrierechancen in einem dynamischen Arbeitsumfeld.
  • Warum dieser Job: Trage zur Qualität von innovativen Medizintechnologien bei und mache einen Unterschied.
  • Qualifikationen: Berufsausbildung und mindestens 2 Jahre Erfahrung im regulierten Umfeld.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Ypsomed AG sucht einen Quality Assurance Specialist für die Standorte Burgdorf und Solothurn. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Qualität und Konformität unserer Produkte und Prozesse, einschließlich der Prüfung und Freigabe relevanter Dokumente.

Der ideale Kandidat hat eine Berufsausbildung, mindestens 2 Jahre relevante Erfahrung im regulierten Umfeld und fließende Deutschkenntnisse.

Zu den Benefits gehören Sportangebote und finanzielle Beteiligung an der Kinderbetreuung.

Medtech QA Specialist - GMP/ISO 13485, SAP Docs Arbeitgeber: Ypsomed AG

Ypsomed AG ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Burgdorf und Solothurn nicht nur ein dynamisches Arbeitsumfeld bietet, sondern auch zahlreiche Vorteile wie Sportangebote und finanzielle Unterstützung bei der Kinderbetreuung. Die Unternehmenskultur fördert die persönliche und berufliche Weiterentwicklung, sodass Sie als Medtech QA Specialist die Möglichkeit haben, Ihre Fähigkeiten in einem innovativen und unterstützenden Team weiter auszubauen.

Ypsomed AG

Kontaktdaten:

Ypsomed AG Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Medtech QA Specialist - GMP/ISO 13485, SAP Docs mit Bravour zu bestehen

Qualitätssicherung
GMP
ISO 13485
Dokumentenprüfung
Reguliertes Umfeld
Berufsausbildung
Erfahrung in der Qualitätssicherung