Aufgaben:
- Bewertung, Entwicklung und Qualifizierung von Lieferanten mit Fokus auf Medizintechnik-Anforderungen
- Durchführung von Audits gemäß ISO 13485 sowie weiteren relevanten Normen
- Bearbeitung und Nachverfolgung von Reklamationen unter Anwendung von 8D-Methoden
- Unterstützung bei der Implementierung und Optimierung von Qualitätsprozessen (APQP, FMEA, PPAP)
- Enge Zusammenarbeit mit Einkauf, Entwicklung und Regulatory Affairs zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen
Qualifikationen:
- Technisches Studium oder vergleichbare Ausbildung, idealerweise mit Erfahrung in der Medizintechnik
- Mehrjährige Erfahrung im Lieferanten- oder Qualitätsmanagement
- Fundierte Kenntnisse in Qualitätsstandards wie ISO 13485, MDR und FDA-Anforderungen
- Strukturierte und analytische Arbeitsweise mit ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit
- Reisebereitschaft sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits:
- Verantwortungsvolle Rolle in einem innovativen, international agierenden Unternehmen
- Möglichkeit, an der Qualitätssicherung hochsensibler medizintechnischer Produkte mitzuwirken
- Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
- Individuelle Weiterbildungsangebote und Entwicklungsperspektiven
- Attraktive Sozialleistungen und ein modernes Arbeitsumfeld
Kontaktperson:
Zabel HR Team