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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Manage clinical studies from start to finish, ensuring smooth operations and communication.
- Arbeitgeber: Forschungsdock CRO GmbH is a reliable partner for clinical trials near Hamburg.
- Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible hours, hybrid work, and 30 vacation days in a motivated team.
- Warum dieser Job: Join a small, dynamic team and work on exciting projects with diverse clients.
- Gewünschte Qualifikationen: 5+ years in clinical project management; strong communication and organizational skills required.
- Andere Informationen: Dog-friendly office environment; bring your furry friend to work!
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Job Description
Über uns: Die Forschungsdock CRO GmbH ist ein Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organisation, CRO) mit Sitz in Rellingen, nahe der Hafenstadt Hamburg. Unser Ziel ist es, als starker und verlässlicher Partner für unsere Kunden da zu sein. Wir planen klinische Prüfungen, bereiten diese vor, und unterstützen Pharma- und Biotech-Unternehmen, Medizinproduktehersteller, CROs sowie Kliniken und Ärzte bei der Durchführung.
Dabei handeln wir nach einer Devise, die Vertrauen schafft: Klarheit und Menschlichkeit in der Kommunikation – untereinander und im Umgang mit unseren Kunden und Kooperationspartnern.
Senior Project Manager m/w/d (Clinical Studies)
Zum weiteren Aufbau unseres Clinical Operations-Teams suchen wir einen erfahrenen Projektmanager, der Lust hat, spannende Projekte anzupacken und unsere zum Teil im Bereich Studien unerfahrenen Kunden kompetent, zuverlässig und mit Freude zu begleiten und zu unterstützen.
Ihre Aufgaben
- Management von Studien im Auftrage eines Sponsors von Erhalt der Synopse bis zum Transfer der Dokumente zum Sponsor
- Management von Subkontraktoren, wie z.B. CMOs, Datenmanagement, Pharmakovigilanz
- Review des SOP Systems beim Sponsor und Unterstützung beim Schreiben von fehlenden SOPs
- Überwachung von Full-Service CROs im Zuge der Sponsor Oversight, im Auftrage von Sponsoren
Das bringen Sie mit
- Wunsch nach Arbeit in einer kleinen, motivierten Firma und Interesse an Gestaltungsmöglichkeiten
- Systematische, prozessorientierte und präzise Arbeitsweise
- Kommunikations- und Organisationsstärke, belastbarer und proaktiver Team-Player
- Akademischer Abschluss einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachrichtung
- Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Projektmanagement klinischer Prüfungen in Pharma, Biotech, MedTech oder einer CRO
- Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GCP, Arzneimittel und Medizinprodukte)
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Das bieten wir
- Ein kleines, hoch motiviertes und erfahrenes Team
- Spannende Projekte mit großen und kleinen Kunden
- Flexible Arbeitszeiten mit Gleittagen
- Garantiertes Hybrid-Arbeiten
- 40 h Woche, 30 Tage Urlaub
Übrigens: Wer bei uns im Büro ist, sollte (Büro-)Hunde mögen und kann seinen eigenen Vierbeiner gern mitbringen!
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann senden Sie gern eine Mail an info(AT)forschungsdock.de mit Ihrem Lebenslauf und nennen Sie uns Ihre Motivation, sich bei uns zu bewerben. In einem nächsten Schritt vereinbaren wir ein Teams-Meeting für ein erstes Kennenlernen. Wir freuen uns sehr auf Ihre Bewerbung!
Forschungsdock CRO GmbH
Hauptstraße 86 C
25462 Rellingen
#J-18808-Ljbffr
Forschungsdock CRO GmbH | Senior Project Manager m/w/d (Clinical Studies) | rellingen Arbeitgeber: ZipRecruiter
Kontaktperson:
ZipRecruiter HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Forschungsdock CRO GmbH | Senior Project Manager m/w/d (Clinical Studies) | rellingen
✨Tip Nummer 1
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kontakten aus der Branche, die bereits bei Forschungsdock CRO GmbH arbeiten oder gearbeitet haben. Sie können dir wertvolle Einblicke in die Unternehmenskultur und die Erwartungen an die Rolle des Senior Project Managers geben.
✨Tip Nummer 2
Bereite dich auf das Teams-Meeting vor, indem du dich über aktuelle Projekte und Entwicklungen im Bereich klinische Studien informierst. Zeige dein Interesse an den spezifischen Herausforderungen, mit denen Forschungsdock konfrontiert ist, und bringe eigene Ideen ein, wie du zur Lösung beitragen kannst.
✨Tip Nummer 3
Hebe deine Erfahrungen im Projektmanagement hervor, insbesondere in Bezug auf regulatorische Anforderungen wie GCP. Bereite konkrete Beispiele vor, die deine Fähigkeiten und Erfolge in ähnlichen Positionen belegen, um deine Eignung für die Stelle zu unterstreichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Begeisterung für die Arbeit in einem kleinen, motivierten Team. Betone in deinem Gespräch, wie wichtig dir eine klare Kommunikation und Zusammenarbeit sind, und wie du dazu beitragen kannst, eine positive Teamdynamik zu fördern.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Forschungsdock CRO GmbH | Senior Project Manager m/w/d (Clinical Studies) | rellingen
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über die Forschungsdock CRO GmbH. Besuche ihre Website, um mehr über ihre Projekte, Werte und die Unternehmenskultur zu erfahren.
Lebenslauf anpassen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf auf die Anforderungen der Stelle zugeschnitten ist. Betone relevante Erfahrungen im Projektmanagement klinischer Studien und deine Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen.
Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für die Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Unternehmensphilosophie passen.
Bewerbung einreichen: Sende deine Bewerbung per E-Mail an die angegebene Adresse. Achte darauf, dass alle Dokumente vollständig sind und deine Kontaktdaten korrekt angegeben sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ZipRecruiter vorbereitest
✨Verstehe die Unternehmensphilosophie
Informiere dich über die Werte und die Kommunikationsweise der Forschungsdock CRO GmbH. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Klarheit und Menschlichkeit in der Kommunikation verstehst und bereit bist, diese Prinzipien zu leben.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte, die du geleitet hast, und bereite dich darauf vor, diese im Detail zu erläutern. Betone deine Erfahrungen im Projektmanagement klinischer Prüfungen und wie du Herausforderungen gemeistert hast.
✨Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen
Stelle sicher, dass du die aktuellen regulatorischen Anforderungen (GCP, Arzneimittel und Medizinprodukte) gut kennst. Sei bereit, Fragen dazu zu beantworten und zu zeigen, wie du diese in deinen bisherigen Projekten angewendet hast.
✨Zeige Teamgeist und Flexibilität
Da das Unternehmen ein kleines, motiviertes Team sucht, ist es wichtig, deine Teamfähigkeit und Flexibilität zu betonen. Teile Beispiele, wie du in der Vergangenheit proaktiv im Team gearbeitet hast und wie du dich an verschiedene Arbeitsumgebungen angepasst hast.
