Senior compliance & qualification engineer (w/m/d) Jetzt bewerben
Senior compliance & qualification engineer (w/m/d)

Senior compliance & qualification engineer (w/m/d)

Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)
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ZipRecruiter

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite internationale Investitionsprojekte und führe interdisziplinäre Teams.
  • Arbeitgeber: Wir sind ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie mit flachen Hierarchien.
  • Mitarbeitervorteile: Genieße 30 Urlaubstage, flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten.
  • Warum dieser Job: Gestalte spannende Projekte und arbeite in einem dynamischen Team mit hoher Verantwortung.
  • Gewünschte Qualifikationen: Du benötigst ein naturwissenschaftliches oder Ingenieur-Studium und Erfahrung im Projektmanagement.
  • Andere Informationen: Reisezeit zählt als Arbeitszeit und Überstunden werden voll kompensiert.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Job Description

Ihre Aufgaben:

  1. Eigenverantwortliche Planung und Leitung internationaler Investitionsprojekte unter Berücksichtigung aktueller GMP-Vorgaben sowie regulatorischer und kundeninterner Richtlinien.
  2. Führen von interdisziplinären Teams im Rahmen von Inbetriebnahme- und Qualifizierungsprojekten.
  3. Sicherstellung der Projektkommunikation zu allen Stakeholdern.
  4. Erbringung von technischen Compliance-Dienstleistungen und Beratungstätigkeiten.
  5. Die termingerechte Planung, Entwicklung und Erstellung von GMP-konformen Qualifizierungs-, Validierungs- und Inbetriebnahmekonzepten und -dokumenten (URS, Prüfpläne, Berichte).
  6. Organisation und Durchführung der Nachweiserbringung der Konformität der Systeme und Anlagen.
  7. Die Erstellung und Überarbeitung von SOPs sowie Unterstützung und Durchführung der GMP-gerechten Schulung von Mitarbeitern.
  8. Mitarbeit, Verfolgung und Überwachung von Aktivitäten im Change- und Abweichungs-Management (Changes, Deviations, CAPAs).

Ihr Profil:

  1. Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder Ingenieur-Studium.
  2. Solide Berufs- und Projektierungserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie.
  3. Starke Kenntnisse im Projektmanagement.
  4. Erfahrung in der Führung von Mitarbeitern und Projektteams.
  5. Solide Erfahrung in den Bereichen Qualifizierung, Validierung, CAPA, Abweichungen und Change Control.
  6. Selbständiger, strukturierter und qualitätsorientierter Arbeitsstil.
  7. Sehr gutes Deutsch und Englisch.
  8. Grundsätzliche Reisebereitschaft in der DACH-Region.

Die Laufzeit unserer Projekte liegt meist zwischen 6 und 24 Monaten. Abhängig von Projekt und Projektphase ist der Einsatzort hauptsächlich der Projektstandort beim Kunden, wobei mobiles Arbeiten von Zuhause in Absprache mit der Projektleitung teilweise möglich ist.

Benefits:

  1. 30 Urlaubstage.
  2. Attraktive arbeitgeber-finanzierte Altersvorsorge.
  3. Finanzielle Unterstützung des Heimarbeitsplatzes.
  4. Flexible Arbeitszeiten im Rahmen eines Gleitzeitmodells mit Blockzeiten.
  5. Flache Hierarchien.
  6. Höchster Standard für Arbeitssicherheit.
  7. Mitarbeiter werben Mitarbeiter.
  8. Teilzeitarbeit möglich.
  9. Weltweite Reiseversicherung.
  10. Möglichkeit zu unbezahltem Urlaub.
  11. Keine Büro-Anwesenheitspflicht.
  12. Überstunden voll kompensierbar.
  13. Reisezeit ist Arbeitszeit.
  14. Mobiles Arbeiten.
  15. Umfassende Spesenregelung zur Aufwandserstattung.
  16. Firmenfitness-Programm bei Hansefit & EGYM.
  17. Mitarbeiterrabatte.

#J-18808-Ljbffr

Senior compliance & qualification engineer (w/m/d) Arbeitgeber: ZipRecruiter

Als Senior Compliance & Qualification Engineer (w/m/d) profitieren Sie von einer dynamischen und unterstützenden Arbeitsumgebung, die auf flachen Hierarchien und flexiblen Arbeitszeiten basiert. Unser Unternehmen bietet nicht nur 30 Urlaubstage und eine attraktive Altersvorsorge, sondern auch umfassende Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung und mobiles Arbeiten, um eine ausgewogene Work-Life-Balance zu fördern. Mit einem starken Fokus auf Arbeitssicherheit und einem Firmenfitness-Programm unterstützen wir Ihre Gesundheit und Ihr Wohlbefinden, während Sie an spannenden internationalen Projekten in der Pharmaindustrie arbeiten.
ZipRecruiter

Kontaktperson:

ZipRecruiter HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Senior compliance & qualification engineer (w/m/d)

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der pharmazeutischen Industrie arbeiten. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich GMP und Compliance. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und verstehst, wie sich die Branche verändert.

Tip Nummer 3

Bereite dich darauf vor, deine Führungskompetenzen zu demonstrieren. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich interdisziplinäre Teams geleitet hast.

Tip Nummer 4

Sei bereit, über deine Erfahrungen im Change- und Abweichungs-Management zu sprechen. Zeige, dass du proaktiv Probleme angehst und Lösungen findest, um die Projektziele zu erreichen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior compliance & qualification engineer (w/m/d)

Projektmanagement
GMP-Vorgaben
Qualifizierung
Validierung
CAPA
Change Control
Interdisziplinäre Teamführung
Technische Compliance-Dienstleistungen
Erstellung von SOPs
Dokumentation (URS, Prüfpläne, Berichte)
Kommunikationsfähigkeiten
Analytisches Denken
Selbständiger Arbeitsstil
Strukturierte Arbeitsweise
Qualitätsorientierung
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf spezifische Anforderungen und Qualifikationen, die für die Position als Senior Compliance & Qualification Engineer wichtig sind.

Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in den Bereichen Qualifizierung, Validierung und Projektmanagement. Zeige, wie du interdisziplinäre Teams geleitet hast.

GMP-Kenntnisse betonen: Stelle sicher, dass du deine Kenntnisse über GMP-Vorgaben und regulatorische Richtlinien klar darstellst. Dies ist entscheidend für die Rolle und sollte in deinem Anschreiben deutlich werden.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Erfüllung der Aufgaben beitragen können.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ZipRecruiter vorbereitest

Verstehe die GMP-Vorgaben

Stelle sicher, dass du die aktuellen GMP-Vorgaben und regulatorischen Richtlinien gut verstehst. Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die zeigen, wie du diese Vorgaben in deinen Projekten umgesetzt hast.

Teamführungskompetenzen hervorheben

Da die Position das Führen interdisziplinärer Teams erfordert, solltest du konkrete Beispiele für deine Erfahrungen in der Teamleitung und Projektmanagement anführen. Zeige, wie du Konflikte gelöst und die Teamdynamik gefördert hast.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Die Sicherstellung der Projektkommunikation zu allen Stakeholdern ist entscheidend. Bereite dich darauf vor, über deine Kommunikationsstrategien zu sprechen und wie du Informationen effektiv an verschiedene Zielgruppen weitergibst.

Kenntnisse im Change-Management demonstrieren

Da die Mitarbeit im Change- und Abweichungs-Management Teil der Rolle ist, solltest du Beispiele für deine Erfahrungen in diesem Bereich bereit haben. Diskutiere, wie du mit Änderungen umgegangen bist und welche Methoden du zur Überwachung von Abweichungen eingesetzt hast.

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    Bewerbungsfrist: 2027-01-10

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