Senior Project Manager m/w/d (Clinical Studies) Jetzt bewerben
Senior Project Manager m/w/d (Clinical Studies)

Senior Project Manager m/w/d (Clinical Studies)

Rellingen Vollzeit 60000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) No home office possible
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Manage clinical studies from start to finish, ensuring smooth communication and project execution.
  • Arbeitgeber: Join Forschungsdock CRO GmbH, a trusted partner in clinical research near Hamburg.
  • Mitarbeitervorteile: Enjoy flexible hours, hybrid work, 30 vacation days, and a pet-friendly office.
  • Warum dieser Job: Be part of a motivated team tackling exciting projects while making a real impact in healthcare.
  • Gewünschte Qualifikationen: 5+ years in clinical project management with a science or medical degree required.
  • Andere Informationen: Bring your dog to the office and enjoy a supportive work culture!

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 60000 - 84000 € pro Jahr.

Job Description

Über uns: Die Forschungsdock CRO GmbH ist ein Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organisation, CRO) mit Sitz in Rellingen, nahe der Hafenstadt Hamburg. Unser Ziel ist es, als starker und verlässlicher Partner für unsere Kunden da zu sein. Wir planen klinische Prüfungen, bereiten diese vor, und unterstützen Pharma- und Biotech-Unternehmen, Medizinproduktehersteller, CROs sowie Kliniken und Ärzte bei der Durchführung.

Dabei handeln wir nach einer Devise, die Vertrauen schafft: Klarheit und Menschlichkeit in der Kommunikation – untereinander und im Umgang mit unseren Kunden und Kooperationspartnern.

Senior Project Manager m/w/d (Clinical Studies)

Zum weiteren Aufbau unseres Clinical Operations-Teams suchen wir einen erfahrenen Projektmanager, der Lust hat, spannende Projekte anzupacken und unsere zum Teil im Bereich Studien unerfahrenen Kunden kompetent, zuverlässig und mit Freude zu begleiten und zu unterstützen.

Ihre Aufgaben:

  1. Management von Studien im Auftrage eines Sponsors von Erhalt der Synopse bis zum Transfer der Dokumente zum Sponsor
  2. Management von Subkontraktoren, wie z.B. CMOs, Datenmanagement, Pharmakovigilanz
  3. Review des SOP Systems beim Sponsor und Unterstützung beim Schreiben von fehlenden SOPs
  4. Überwachung von Full-Service CROs im Zuge der Sponsor Oversight, im Auftrage von Sponsoren

Das bringen Sie mit:

  1. Wunsch nach Arbeit in einer kleinen, motivierten Firma und Interesse an Gestaltungsmöglichkeiten
  2. Systematische, prozessorientierte und präzise Arbeitsweise
  3. Kommunikations- und Organisationsstärke, belastbarer und proaktiver Team-Player
  4. Akademischer Abschluss einer naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachrichtung
  5. Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Projektmanagement klinischer Prüfungen in Pharma, Biotech, MedTech oder einer CRO
  6. Sehr gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GCP, Arzneimittel und Medizinprodukte)
  7. Sicherer Umgang mit MS Office
  8. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Das bieten wir:

  1. Ein kleines, hoch motiviertes und erfahrenes Team
  2. Spannende Projekte mit großen und kleinen Kunden
  3. Flexible Arbeitszeiten mit Gleittagen
  4. Garantiertes Hybrid-Arbeiten
  5. 40 h Woche, 30 Tage Urlaub

Übrigens: Wer bei uns im Büro ist, sollte (Büro-)Hunde mögen und kann seinen eigenen Vierbeiner gern mitbringen!

Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann senden Sie gern eine Mail an info(AT)forschungsdock.de mit Ihrem Lebenslauf und nennen Sie uns Ihre Motivation, sich bei uns zu bewerben. In einem nächsten Schritt vereinbaren wir ein Teams-Meeting für ein erstes Kennenlernen. Wir freuen uns sehr auf Ihre Bewerbung!

Forschungsdock CRO GmbH
Hauptstraße 86 C
25462 Rellingen

#J-18808-Ljbffr

Senior Project Manager m/w/d (Clinical Studies) Arbeitgeber: ZipRecruiter

Die Forschungsdock CRO GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem kleinen, dynamischen Team an spannenden klinischen Studien zu arbeiten. Mit flexiblen Arbeitszeiten, der Option auf hybrides Arbeiten und 30 Tagen Urlaub fördern wir eine ausgewogene Work-Life-Balance und bieten Raum für persönliche und berufliche Weiterentwicklung. Zudem schaffen wir eine offene und vertrauensvolle Arbeitsatmosphäre, in der Kommunikation und Menschlichkeit im Mittelpunkt stehen – ideal für alle, die einen positiven Beitrag zur Gesundheitsforschung leisten möchten.
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Kontaktperson:

ZipRecruiter HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Senior Project Manager m/w/d (Clinical Studies)

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kontakten aus der Branche, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar eine Empfehlung aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen in der klinischen Forschung. Zeige in Gesprächen, dass du nicht nur die Anforderungen der Stelle verstehst, sondern auch proaktiv Lösungen für mögliche Probleme anbieten kannst.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf das Teams-Meeting vor, indem du spezifische Fragen zu den Projekten und der Unternehmenskultur stellst. Das zeigt dein Interesse und deine Motivation, Teil des Teams zu werden.

Tip Nummer 4

Betone deine Erfahrungen im Umgang mit regulatorischen Anforderungen und SOPs. Da dies ein zentraler Bestandteil der Rolle ist, solltest du konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Karriere parat haben, um deine Eignung zu untermauern.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Project Manager m/w/d (Clinical Studies)

Projektmanagement
Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GCP, Arzneimittel und Medizinprodukte)
Kommunikationsstärke
Organisationsfähigkeit
Teamarbeit
Systematische und prozessorientierte Arbeitsweise
Erfahrung in klinischen Prüfungen
Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse
MS Office Kenntnisse
Erfahrung im Umgang mit Subkontraktoren
Überwachung von Full-Service CROs
SOP-System Review

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Unternehmensrecherche: Informiere dich über die Forschungsdock CRO GmbH. Besuche ihre Website, um mehr über ihre Projekte, Werte und die Unternehmenskultur zu erfahren.

Lebenslauf anpassen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf auf die Anforderungen der Stelle zugeschnitten ist. Betone deine Erfahrungen im Projektmanagement klinischer Prüfungen und deine Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen.

Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Unternehmensphilosophie passen.

Bewerbung einreichen: Sende deine Bewerbung per E-Mail an die angegebene Adresse. Achte darauf, dass alle Dokumente vollständig sind und überprüfe sie auf Rechtschreibfehler, bevor du sie abschickst.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ZipRecruiter vorbereitest

Verstehe die Unternehmensphilosophie

Informiere dich über die Werte und die Kommunikationsweise der Forschungsdock CRO GmbH. Zeige in deinem Interview, dass du die Bedeutung von Klarheit und Menschlichkeit in der Kommunikation verstehst und bereit bist, diese Prinzipien zu leben.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an spezifische Projekte, die du geleitet hast, und bereite dich darauf vor, diese im Detail zu erläutern. Betone deine Erfahrungen im Management klinischer Studien und wie du Herausforderungen gemeistert hast.

Zeige deine Teamfähigkeit

Da die Stelle einen proaktiven Team-Player erfordert, sei bereit, Beispiele zu nennen, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast. Betone deine Kommunikations- und Organisationsstärke.

Frage nach den Projekten

Bereite einige Fragen zu den aktuellen und zukünftigen Projekten der Forschungsdock CRO GmbH vor. Dies zeigt dein Interesse an der Rolle und gibt dir die Möglichkeit, mehr über die Herausforderungen und Chancen zu erfahren, die dich erwarten könnten.

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    Bewerbungsfrist: 2027-01-15

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