Technical Manager Production Liquids, Semi-Solids and Oncology (w/m/d) Jetzt bewerben
Technical Manager Production Liquids, Semi-Solids and Oncology (w/m/d)

Technical Manager Production Liquids, Semi-Solids and Oncology (w/m/d)

Bad Vilbel Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite die Produktion von Flüssigkeiten und halbfesten Formen, unterstütze Qualitätsuntersuchungen und Audits.
  • Arbeitgeber: STADA verbessert weltweit die Gesundheit mit Generika und Spezialpharmazeutika.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten, individuelle Weiterbildung und zahlreiche Zusatzleistungen.
  • Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams und gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit.
  • Gewünschte Qualifikationen: Bachelor in Biowissenschaften oder Ingenieurwissenschaften, 5 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie.
  • Andere Informationen: Wir fördern Vielfalt und Chancengleichheit in einem respektvollen Arbeitsumfeld.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Job Description

Caring for People’s Health as a Trusted Partner – Dieser Auftrag motiviert uns bei STADA jeden Tag aufs Neue, die Gesundheit der Menschen weltweit zu verbessern. Mit unserem umfassenden Angebot an Generika, Consumer Health Produkten und Spezialpharmazeutika bieten wir Patienten, Ärzten und Apothekern eine breite Palette an Therapieoptionen. Rund 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter leben unsere Werte Integrity, Entrepreneurship, Agility und One STADA.

Gemeinsam befinden wir uns auf einer spannenden Wachstumsreise und möchten die Zukunft von STADA erfolgreich gestalten. Du hast Lust, Teil eines dynamischen, internationalen Teams zu werden und gemeinsam mit uns zu wachsen? Dann bewirb Dich jetzt als: Technical Manager Production Liquids, Semi-Solids and Oncology (w/m/d) Bad Vilbel Deutschland (DE) Vollzeit Unbefristet Production Berufserfahrene.

Was Dich erwartet:

  1. Diese Rolle ist eine Schlüsselrolle im Bereich Produktion LSSO, die den Leiter der Herstellung nach Bedarf vertritt.
  2. Im Bereich werden Cremes und Flüssigkeiten hergestellt und verpackt, zudem werden onkologische Produkte sekundär verpackt.
  3. Du führst und unterstützt laufende Qualitätsuntersuchungen in Bezug auf Herstellung und Verpackung und arbeitest als Experte für die Herstellung und Verpackung in interdisziplinären Teams.
  4. Du stellst sicher, dass alle Fertigungsaktivitäten cGMP-konform sind, bereitest den Verantwortungsbereich auf Audits vor und verfolgst die zugehörigen Qualitäts-CAPAs.
  5. Du unterstützt laufende Transferbewertungen und -aktivitäten, einschließlich Prozessbereitschaft, Dokumentation, Probeläufe und Einrichtung der Ausrüstung.
  6. Du unterstützt Validierungsaktivitäten.
  7. Du überprüfst das Chargenprotokoll und unterschreibst es als Stellvertreter der Herstellungsleitung.
  8. Du bist Fürsprecher der Qualitäts- und Sicherheitskultur.
  9. Du stellst sicher, dass unsicheres Verhalten, gefährliche Geräte und Vorfälle gemeldet und untersucht werden.
  10. Du unterstützt Qualitäts-, OpEx- und CapEx-Projekte.
  11. Du gibst technisches Wissen an Teammitglieder weiter und führst technische Schulungen durch.
  12. Du hältst dich als Experte für Produktionsthemen über aktuelle Entwicklungen auf dem Laufenden und arbeitest dich weitgehend selbstständig in neue Themengebiete ein.

Wen wir suchen:

  1. Du hast einen Bachelorabschluss in Biowissenschaften, Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder eine gleichwertige Kombination aus Ausbildung und Berufserfahrung.
  2. Du bringst mindestens 5 Jahre einschlägige Erfahrung in der Pharmaindustrie mit.
  3. Du hast Erfahrung mit flüssigen und halbfesten Darreichungsformen.
  4. Du verfügst über umfassende Kenntnisse in Bezug auf Sicherheit, Qualitätssysteme und Qualitätssicherungskonzepte, einschließlich der Anwendung der aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMPs).
  5. Du sprichst fließend Deutsch und hast gute Kenntnisse in Englisch.
  6. Du hast idealerweise andere spezialisierte Diplome oder Zertifizierungen, wie beispielsweise Green-Belt.
  7. Du bist ein analytischer Denker, Teamplayer, kannst unabhängig arbeiten, lieferst Lösungen mit Geschwindigkeit und Einfachheit, gehst keine Kompromisse bei Qualität und Sicherheit ein und strebst nach Verbesserungen.

Was wir bieten:

  1. Eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen und viel Potenzial für Deine persönliche Entwicklung.
  2. Individuelle Fort- und Weiterbildungsangebote.
  3. Flexible Arbeitszeitmodelle und mobiles Arbeiten an bis zu 2 Tagen pro Woche (abhängig vom Stellenprofil).
  4. Job-Ticket für das RMV-Gebiet.
  5. Job-Bike.
  6. Zuschuss zur Kinderbetreuung.
  7. Gesundheitsfördernde Angebote wie und ein Fitnessstudio zur kostenfreien Nutzung.
  8. Zahlreiche attraktive Zusatzleistungen wie Zukunftsbetrag für Tarifmitarbeiter, Gruppenunfallversicherung, Alterszusatzversorgung und Altersvorsorge Chemie-Pensionsfonds.
  9. Bezuschusste Kantine.

Wir freuen uns auf Deine Bewerbung über unser Online-Portal. Hast Du Fragen zur Stelle? Dann sende gerne eine Nachricht an uns. Wünsche nach Teilzeit werden individuell geprüft.

STADA Group fördert seine vielfältige Kultur, unabhängig von sozialer oder ethnischer Herkunft, Weltanschauung oder sexueller Orientierung. Wir nutzen die Stärke dieser Vielfalt, um kreative Ideen zu entwickeln, unsere Erfahrungen zu erweitern und die Innovationskraft zu steigern. Unser Fokus liegt dabei auf Chancengleichheit, einem respektvollen Miteinander sowie der Förderung eines integrativen Arbeitsumfeldes.

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Technical Manager Production Liquids, Semi-Solids and Oncology (w/m/d) Arbeitgeber: ZipRecruiter

STADA ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine offene Unternehmenskultur mit kurzen Abstimmungswegen und viel Potenzial für persönliche Entwicklung bietet. Mit flexiblen Arbeitszeitmodellen, einem Job-Ticket, Gesundheitsförderung und zahlreichen attraktiven Zusatzleistungen schaffen wir ein unterstützendes Umfeld, in dem Mitarbeiter wachsen und ihre Karriere vorantreiben können. In Bad Vilbel erwartet Dich ein dynamisches, internationales Team, das gemeinsam an der Verbesserung der Gesundheit der Menschen arbeitet.
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Kontaktperson:

ZipRecruiter HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Technical Manager Production Liquids, Semi-Solids and Oncology (w/m/d)

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Bekannten in der Pharmaindustrie, um mehr über die Unternehmenskultur und die spezifischen Anforderungen bei STADA zu erfahren. Oft können persönliche Empfehlungen den Unterschied machen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Pharmaindustrie, insbesondere im Bereich der flüssigen und halbfesten Darreichungsformen. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.

Tip Nummer 3

Bereite dich darauf vor, deine Erfahrungen mit cGMP und Qualitätssicherung konkret zu erläutern. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Karriere, die deine Fähigkeiten in diesen Bereichen unter Beweis stellen.

Tip Nummer 4

Sei bereit, deine Teamfähigkeit und deine Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit zu demonstrieren. Bereite dich darauf vor, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen Abteilungen zusammengearbeitet hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Technical Manager Production Liquids, Semi-Solids and Oncology (w/m/d)

Analytisches Denken
Kenntnisse in cGMP
Qualitätssicherung
Erfahrung in der Pharmaindustrie
Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit
Prozessvalidierung
Dokumentationsmanagement
Technische Schulung
Projektmanagement
Kenntnisse in flüssigen und halbfesten Darreichungsformen
Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
Teamfähigkeit
Eigenständiges Arbeiten
Problemlösungsfähigkeiten
Engagement für Qualität und Sicherheit

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Unternehmenswerte: Informiere dich über die Werte von STADA, wie Integrität, Unternehmergeist, Agilität und Teamarbeit. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Werte verkörperst und in deine Arbeit integrierst.

Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine mindestens 5-jährige Erfahrung in der Pharmaindustrie sowie deine Kenntnisse in der Herstellung flüssiger und halbfester Darreichungsformen. Konkrete Beispiele sind hier sehr hilfreich.

Technisches Wissen demonstrieren: Stelle sicher, dass du dein technisches Wissen und deine Erfahrung mit cGMPs und Qualitätssicherungssystemen klar darstellst. Dies ist entscheidend für die Rolle des Technical Managers.

Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du Teil des dynamischen Teams bei STADA werden möchtest. Gehe darauf ein, wie du zur Verbesserung der Gesundheit der Menschen beitragen kannst.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ZipRecruiter vorbereitest

Verstehe die cGMP-Anforderungen

Stelle sicher, dass du die aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMPs) gut verstehst. Bereite dich darauf vor, spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, in denen du diese Standards erfolgreich angewendet hast.

Bereite technische Fragen vor

Erwarte technische Fragen zu flüssigen und halbfesten Darreichungsformen. Überlege dir, wie du deine Expertise in der Herstellung und Verpackung von onkologischen Produkten präsentieren kannst.

Zeige deine Teamfähigkeit

Da die Rolle interdisziplinäre Zusammenarbeit erfordert, sei bereit, Beispiele zu geben, wie du in der Vergangenheit effektiv im Team gearbeitet hast. Betone deine Fähigkeit, Wissen weiterzugeben und technische Schulungen durchzuführen.

Kulturelle Passung betonen

STADA legt großen Wert auf eine offene Unternehmenskultur und Vielfalt. Zeige, dass du die Werte des Unternehmens teilst, indem du über deine Erfahrungen sprichst, die deine Integrität, Agilität und unternehmerisches Denken demonstrieren.

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  • Technical Manager Production Liquids, Semi-Solids and Oncology (w/m/d)

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    Vollzeit
    48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt)
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    Bewerbungsfrist: 2027-02-03

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