Für einen internationalen Pharmakonzern, der auf die Entwicklung und Herstellung innovativer Medikamente und Impfstoffe spezialisiert ist, suchen wir eine*n QA Batch Record Reviewer (m/w/d). In dieser Position unterstützen Sie die Qualitätssicherung durch die Überprüfung von Herstellungsdokumentationen und die Sicherstellung der GMP-Compliance. Die Stelle ist auf 18 Monate ab Start befristet.
Aufgaben
- Überprüfung von Chargendokumentationen und Herstellunterlagen (Batch Record Review)
- Bearbeitung pharmazeutisch-technischer Reklamationen (PTC)
- Archivierung und Verwaltung von Batch Records, einschließlich Anforderung aus dem externen Archiv
- Auslösen und Nachverfolgung von Ereignissen bei Auffälligkeiten
- Mitarbeit bei der Einarbeitung neuer Kolleg*innen und Optimierung von Prozessabläufen
- Unterstützung des QA-Managers und der Qualified Person bei Abweichungen, Changes, Reklamationen und Freigabeprozessen
- Sicherstellung der GMP-Compliance innerhalb der verantworteten Einheit
- Durchführung von Trainings im System iLearn
Qualifikation
- Abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant*in, Chemikant*in oder Vergleichbares
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Pharmaindustrie oder einem vergleichbar regulierten Bereich
- Fundierte Kenntnisse im Bereich Batch Record Review, Chargendokumentation , Qualitätssicherungssysteme und GMP
- Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie Grundkenntnisse in Englisch
- Erfahrungen im Umgang mit Qualitätssicherungswerkzeugen und Inspektionsprozessen
- Strukturierte, teamorientierte Arbeitsweise
Benefits
- Standort: Frankfurt Höchst
- Befristung: 18 Monate
- Wochenstunden: 37,5 (Gleitzeit)
- Vergütung: 48.000 – 60.000 € p.a. (angelehnt an den Chemietarif, Eingruppierung abhängig von der stellenrelevanten Erfahrung)
- Homeoffice: nicht möglich
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und ein persönliches Gespräch, in dem wir die Details zu den Rahmenbedingungen besprechen können.
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Kontaktperson:
Hox Life Science GmbH HR Team