Associate Director, Patient Engagement in Glattbrugg

Bei CSL glauben wir, dass Patienten mehr sind als Teilnehmer an klinischen Studien. Sie sind Partner in der Entwicklung lebensverändernder Therapien. Unser Patient Engagement-Team setzt sich dafür ein, dass die Stimme der Patienten während des gesamten Arzneimittelentwicklungsprozesses eingebettet ist, um klinische Programme zu gestalten, die bedeutungsvoller, zugänglicher und reaktionsfähiger auf die Bedürfnisse derjenigen sind, denen wir dienen.

Als Patient Engagement Lead haben Sie die einzigartige Möglichkeit, die Zukunft der klinischen Entwicklung zu beeinflussen, indem Sie die Perspektiven der Patienten direkt in die Entscheidungsfindung einbringen. Sie arbeiten in globalen, funktionsübergreifenden Teams und sammeln sowie übersetzen Patienteninsights in umsetzbare Empfehlungen, die klinische Entwicklungspläne, Protokolldesign und Teilnehmererfahrungen prägen.

Sie werden eng mit Patientenorganisationen, Interessengruppen, Patienten, Betreuern und internen Stakeholdern zusammenarbeiten, um Beratungsrunden und andere Engagement-Aktivitäten durchzuführen, die das Studiendesign und patientenorientierte Materialien informieren. Ihre Arbeit wird dazu beitragen, sicherzustellen, dass klinische Studien mit Patienten und nicht nur für Patienten entworfen werden.

Verantwortlichkeiten:

• Sie fungieren als Berater für Studienteams und verwandeln Einblicke von Patienten, Betreuern, Interessengruppen und Standorten in praktische Entscheidungen zum Protokolldesign, zur Rekrutierung und zur Bindung.
• Sie vertreten CSL extern und nutzen Daten, um zu zeigen, was funktioniert und was geändert werden muss.
• Aufbau und Pflege von Beziehungen zu Patientenvertretungsgruppen, Betreuern und Studienteilnehmern und Nutzung der Erkenntnisse zur Information des Protokolldesigns und der Studienkommunikation.
• Beratung von Studienteams zu den Bedürfnissen der Patienten, den Erwartungen der Standorte und den regionalen Gesundheitsdynamiken.
• Leitung von Initiativen, die das Patient Engagement in die Studienplanung, Rekrutierungs- und Bindungsstrategien integrieren.
• Entwicklung und Implementierung von Strategien zur Einbindung von Standorten in Zusammenarbeit mit den Site Engagement Leads, die auf langfristige Partnerschaften mit Studienstandorten und Gesundheitseinrichtungen abzielen.
• Vertretung von CSL in externen Foren und Argumentation für patienten- und standortzentrierte klinische Forschung sowie Abstimmung der Engagement-Arbeit mit Medical Affairs und externen Partnern.

Erforderliche Erfahrungen:

• Signifikante relevante Erfahrung in der klinischen Forschung in der Pharmaindustrie.
• Direkte Erfahrung in der Einbindung von Standorten und Patienten.
• Umfassendes Verständnis der Arzneimittelentwicklung und jeder Phase einer klinischen Studie, vom Protokolldesign bis zum klinischen Studienbericht, und wie jede Phase Patienten und Standorte betrifft.
• Umfangreiche Kenntnisse der ICH-Richtlinien und GCP sowie die Fähigkeit, klinische Daten und komplexe wissenschaftliche Konzepte zu überprüfen und zu bewerten.
• Nachgewiesene Fähigkeit, Einfluss zu nehmen und Konflikte in einer Matrixumgebung zu lösen sowie Kollegen zu betreuen und zu coachen.
• Starke Projektmanagementfähigkeiten über mehrere gleichzeitige Programme hinweg mit gesundem Urteilsvermögen im Umgang mit externen Parteien.

Reise: Einige Reisen sind erforderlich, einschließlich der Teilnahme an externen Foren und Meetings mit Patientengruppen und Standorten.