Teamleitung Produktion & Reinraumbetrieb (m/w/d)

Als Teamleitung Produktion & Reinraumbetrieb übernimmst du die operative Verantwortung für zwei zentrale Bereiche unseres Standortes: die Fertigung unserer pharmazeutischen Mischsysteme sowie den Aufbau und Betrieb von künftig acht Reinräumen. Du führst zunächst ein kleines Team in der Gerätefertigung und baust parallel gemeinsam mit uns belastbare Strukturen für den Reinraumbetrieb auf. Dabei sorgst du dafür, dass Produktionsplanung, Qualität, Personal, Materialfluss und technische Rahmenbedingungen zuverlässig ineinandergreifen. Du arbeitest eng mit Quality, Supply Chain, Engineering, Facility Management und der Standortleitung zusammen und überführst strategische Anforderungen in klare, praxistaugliche Abläufe.

Deine Aufgaben

• Du führst, entwickelst und motivierst die Mitarbeitenden in der Geräteproduktion und perspektivisch im Reinraumbetrieb.
• Dabei stellst Du einen stabilen, effizienten und qualitätsgerechten Produktionsbetrieb unter Beachtung der geltenden GMP- und GDP-Anforderungen sicher.
• Du begleitest den Aufbau, die Inbetriebnahme und den laufenden Betrieb von künftig acht Reinräumen.
• In enger Zusammenarbeit mit Quality und der Qualified Person stellst Du sicher, dass freigegebene Prozesse im Produktions- und Reinraumbetrieb zuverlässig umgesetzt, dokumentiert und kontinuierlich verbessert werden.
• Außerdem verantwortest Du die operative Reinraumdisziplin und sorgst für die konsequente Einhaltung freigegebener Prozesse, Hygienevorgaben und Arbeitsanweisungen.
• Arbeitsvorbereitung, Ressourcen- und Kapazitätsplanung, Materialien und Fertigungsaufträge werden von Dir gesteuert und Du entwickelst die Grundlagen einer verlässlichen Produktions- und späteren Schichtplanung weiter.
• Die Fertigung unserer Samix®-Mischsysteme, insbesondere der Constantia-Produktlinie wird von Dir koordiniert.
• Du arbeitest aktiv im ERP-System und stellst eine saubere, nachvollziehbare Abbildung der relevanten Produktions- und Materialprozesse sicher.
• Gemeinsam mit Quality erstellst und bearbeitest Du SOPs, Abweichungsberichte und Änderungsanträge und setzt freigegebene Maßnahmen im operativen Bereich um.
• Du organisierst die strukturierte Einarbeitung, Schulung und regelmäßige Unterweisung der Mitarbeitenden.
• Außerdem werden Abweichungen, Störungen und operative Schwachstellen von Dir dokumentiert und Du setzt nachhaltige Verbesserungsmaßnahmen um.
• Zusätzlich koordinierst Du Wartungen, Reparaturen und technische Störungen mit den zuständigen internen und externen Ansprechpartnern.
• Mit Einkauf, Supply Chain und Logistik arbeitest Du eng zusammen und unterstützt einen verlässlichen Materialfluss.
• Du packst selbst mit an, wenn es erforderlich ist, und verbindest operative Nähe mit klarer Führung und Struktur.

Dein Profil

• Du verfügst über eine abgeschlossene technische, pharmazeutische oder naturwissenschaftliche Ausbildung beziehungsweise ein entsprechendes Studium.
• Mehrjährige Erfahrung in einer produzierenden Umgebung – idealerweise in der Pharma-, Medizintechnik-, Chemie- oder Kosmetikindustrie beziehungsweise in einem vergleichbar regulierten Bereich – bringst Du mit.
• Im GMP-Umfeld konntest Du bereits fundierte praktische Erfahrungen sammeln; Kenntnisse im Bereich GDP sind von Vorteil.
• Mit Reinräumen, kontrollierten Produktionsumgebungen oder hygienisch sensiblen Prozessen bist Du vertraut.
• Erste oder mehrjährige Führungserfahrung in Produktion, Fertigung oder Operations zeichnet Deinen Werdegang aus.
• Die Erstellung und Bearbeitung von SOPs, Abweichungsberichten oder Änderungsanträgen gehören zu Deinem Erfahrungsschatz.
• Grundkenntnisse in Produktionsplanung, Arbeitsvorbereitung sowie Ressourcen- und Kapazitätssteuerung bringst Du mit; Erfahrung in der Schichtplanung ist wünschenswert beziehungsweise perspektivisch relevant.
• Der Umgang mit ERP-Systemen ist Dir vertraut, und Du verfügst über ein gutes Verständnis für digital unterstützte Produktions- und Materialprozesse.
• Idealerweise verfügst Du zudem über Grundlagenkenntnisse im Bereich Logistik und Materialfluss.
• Eine qualitätsorientierte, strukturierte Arbeitsweise sowie ein hoher Anspruch an Standards, Verlässlichkeit und Dokumentation sind für Dich selbstverständlich.
• Gutes technisches Verständnis verbindest Du mit einer pragmatischen, lösungsorientierten Hands-on-Mentalität.
• Durch Deine klare und verbindliche Kommunikation gelingt es Dir, Mitarbeitende mitzunehmen, zu schulen und weiterzuentwickeln.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Dein Profil ab.

Warum wir?

• Eine unbefristete Vollzeitposition mit 30 Tagen Urlaub.
• Eine verantwortungsvolle Schlüsselrolle beim Aufbau eines modernen Produktions- und Reinraumbetriebs.
• Viel Gestaltungsspielraum, kurze Entscheidungswege und die Möglichkeit, Prozesse und Strukturen nachhaltig mitzuprägen.
• Ein modernes Arbeitsumfeld an unserem neuen Standort in Schkopau (direkt an der B6, bei Großkugel).
• Eine strukturierte Einarbeitung und enge Zusammenarbeit mit erfahrenen Kolleginnen und Kollegen in Deutschland und Kanada.
• Ein internationales Umfeld mit direkter Zusammenarbeit über Fachbereiche und Ländergrenzen hinweg.
• Langfristige Entwicklungsmöglichkeiten in einem wachsenden Unternehmen.