Oligonucleotide Design Lead (f/m/d)

Wenn Sie leidenschaftlich daran interessiert sind, das Leben zum Besseren zu verändern, ist dies die Gelegenheit, auf die Sie gewartet haben. In der Forschung und Entwicklung erkunden wir kontinuierlich innovative neue Behandlungsoptionen, um einen stärkeren, positiveren Einfluss auf das Leben der Patienten zu haben, die wir betreuen. Sie werden mit talentierten Kollegen in einer hochmodernen Forschungs- und Entwicklungsumgebung arbeiten und innovative Medikamente entwickeln, die das Leben der Patienten zum Besseren verändern und uns helfen, Fortschritte in Richtung unserer Vision einer schmerzfreien Welt zu machen. Schließen Sie sich uns heute an und entdecken Sie den Unterschied, den Sie machen können.

Was die Stelle beinhaltet:

• Leitung des Designs und der computergestützten Optimierung von RNA-Therapeutika, insbesondere siRNA, durch Integration von RNA-Biologie mit Oligonukleotid-Chemie zur Ermöglichung von Gen-Knockdown und RNA-regulatorischen Ansätzen, einschließlich Up-Regulierungsstrategien.
• Definition und Priorisierung von Zielstandorten und Designstrategien durch Integration von Sequenzmerkmalen, RNA-Zugänglichkeit, Transkriptstruktur, interspezifischer Ausrichtung und aufkommenden experimentellen Daten.
• Durchführung iterativer Design-Test-Lern-Zyklen durch Analyse und schnelle Integration von Datensätzen, die Sequenz, Chemie und biologische Aktivität verknüpfen, um Entscheidungsfindungen zu informieren.
• Entwicklung und Anwendung von computergestützten Werkzeugen und Workflows (z.B. Python oder R), um skalierbares Oligonukleotid-Design, Datenintegration und schnelle Sequenz-Chemie-Iteration zu ermöglichen.
• Enge Zusammenarbeit mit Oligonukleotid-Chemikern und Lieferwissenschaftlern, um Sequenz, chemische Modifikationen und Lieferansätze zu optimieren, um Potenz, Haltbarkeit und Gewebeaktivität zu maximieren.
• Leitung und Beitrag zu Entdeckungsprogrammen, die RNA-Therapie-Kandidaten in Richtung Kandidatenprofilierung und klinische Entwicklung vorantreiben, während neue Ziele priorisiert und bewertet werden, die mit den Plattformfähigkeiten übereinstimmen.

Was Sie mitbringen:

• PhD in RNA-Biologie, Molekularbiologie, computergestützter Biologie, Bioinformatik oder einem verwandten Fachgebiet.
• Mehr als 10 Jahre relevante Branchenerfahrung, einschließlich mindestens 5 Jahre in therapeutischem Antisense- oder siRNA-Design und -Optimierung.
• Starke computergestützte Fähigkeiten, einschließlich Erfahrung in der Entwicklung von Skripten oder Workflows (z.B. Python oder R).
• Erfahrung im Design von siRNA in CNS- und systemischen Lieferkontexten, einschließlich der Optimierung von Sequenz und Chemie für robuste in vivo-Aktivität.
• Nachweisliche Erfolge bei der Mitwirkung an oder Leitung von Programmen, die Moleküle bis zur Kandidatenstufe vorangebracht haben, mit nachgewiesener Beteiligung an Programmen, die auf klinische Entwicklung hinarbeiten.
• Starkes Verständnis der Oligonukleotid-Optimierung und Risikobewertung über Entdeckungs- und Entwicklungsphasen hinweg, vom frühen Design bis zur späten Kandidatenauswahl.
• Erfahrung in der Bereitstellung von siRNA-Therapeutika bei Leber- und CNS-Indikationen ist sehr wünschenswert, idealerweise einschließlich der Fortschritte von Molekülen in Richtung klinische Entwicklung.
• Starkes wissenschaftliches Problemlösungsdenken mit Fokus auf die Erzielung von Auswirkungen.
• Fähigkeit, effektiv in einer stark matrixorientierten, funktionsübergreifenden Umgebung mit einem hohen Maß an Unabhängigkeit, Eigenverantwortung und Verantwortlichkeit zu arbeiten.

Seien Sie Teil eines Teams, das neu definiert, was in der genetischen Medizin möglich ist, und transformative RNA-Therapien für schwere Schmerzen, neurologische Erkrankungen und angrenzende Bereiche schafft, in denen wir die Reichweite unserer Plattformen erweitern können.