GMP Project & Implementation Specialist (m/w/d)
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GMP Project & Implementation Specialist (m/w/d)

Frankfurt am Main Vollzeit 80000 - 100000 € / Jahr (geschätzt) Home Office möglich (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Unterstütze ein spannendes Modernisierungsprogramm in der biopharmazeutischen Produktion.
  • Arbeitgeber: HOX Life Science GmbH - ein innovatives Unternehmen im Industriepark Höchst.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und bis zu 2 Tage Homeoffice pro Woche.
  • Warum dieser Job: Nutze deine GMP-Expertise und arbeite an zukunftsweisenden Projekten.
  • Gewünschte Qualifikationen: Studium in Biotechnologie oder verwandten Bereichen und mehrjährige GMP-Erfahrung.
  • Andere Informationen: Wachstumsorientierte Umgebung mit der Möglichkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu steuern.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 80000 - 100000 € pro Jahr.

Im Industriepark Höchst suchen wir eine*n erfahrene*n GMP Project & Implementation Specialist (m/w/d) als zentrale Schnittstelle zwischen Projektorganisation, Betrieb und Qualitätsmanagement. Sie unterstützen die Umsetzung eines groß angelegten Modernisierungsprogramms für biotechnologische Produktionsanlagen (API / Drug Substance) und arbeiten eng mit Ingenieuren, Qualitätsmanagern, Mikrobiologen und Produktionsexperten zusammen. Diese Rolle eignet sich ideal für Personen mit fundierter GMP-Erfahrung, hoher organisatorischer Stärke und der Fähigkeit, mehrere Themen parallel in einem komplexen Projektumfeld zu steuern.

Standort: Frankfurt Höchst

Arbeitszeit: 37,5 h / Woche, Gleitzeit

Homeoffice: bis zu 2 Tage / Woche

Vergütung: 80.000 – 100.000 € brutto p.a.

Befristung: bis 30.11.2026

Ihre Aufgaben

  • Mitarbeit in verschiedenen Workstreams innerhalb eines komplexen Modernisierungsprogramms
  • Unterstützung der Erstellung, Anpassung & Verwaltung von GMP-relevanten Dokumenten (z. B. User Requirements, Change Controls, Betriebsdokumentation, Qualifizierungsunterlagen)
  • Enge Abstimmung mit internen Schnittstellen wie Engineering, QC, QA, Produktion, CSV und externen Stakeholdern
  • Strukturierte Dokumentation, Aufbereitung und Nachverfolgung von Meeting Minutes
  • Erstellung übergreifender Projektdokumentationen (z. B. Scope-Dokumente, Gate Reviews)
  • Unterstützung beim Tracking, Reporting und der Präsentation des Projektfortschritts

Das bringen Sie mit

  • Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlich-technischen Fachrichtung
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der cGMP-Herstellung pharmazeutischer Produkte
  • Erfahrung in Projekten rund um Pharmaanlagen, Modernisierungen oder technische Implementierungen
  • Sehr gute Kenntnisse relevanter internationaler GxP-Regularien sowie Anforderungen zur Herstellung von Wirkstoffen (Schwerpunkt Biologics)
  • Sehr gute organisatorische Fähigkeiten und strukturierte Arbeitsweise
  • Sicherer Umgang mit MS Office sowie Q-Systemen (z. B. QualiPSO)
  • Ausgeprägte Entscheidungs- und Analysefähigkeiten
  • Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu unterstützen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Wenn Sie Ihre GMP-Expertise in einem hochmodernen biopharmazeutischen Umfeld einbringen möchten, dann klicken Sie auf "Jetzt Bewerben" und ich melde mich schnellstmöglich bei Ihnen.

GMP Project & Implementation Specialist (m/w/d) Arbeitgeber: Hox Life Science GmbH

Die HOX Life Science GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten. Mit flexiblen Arbeitszeiten, der Option auf Homeoffice und einer attraktiven Vergütung fördern wir eine ausgewogene Work-Life-Balance und unterstützen Ihre berufliche Weiterentwicklung durch enge Zusammenarbeit mit Experten aus verschiedenen Fachbereichen. Unser engagiertes Team lebt eine offene und kollegiale Unternehmenskultur, die Raum für Ideen und persönliche Entfaltung lässt.
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Kontaktperson:

Hox Life Science GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: GMP Project & Implementation Specialist (m/w/d)

Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!

Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Fachleuten aus der Biotechnologie und Pharmaindustrie in Kontakt zu treten. Stell Fragen, teile deine Erfahrungen und zeige dein Interesse an aktuellen Projekten – so bleibst du im Gespräch!

Sei proaktiv bei der Kontaktaufnahme

Wenn du eine interessante Stelle siehst, zögere nicht, direkt die Personalabteilung oder den Hiring Manager zu kontaktieren. Frag nach weiteren Informationen zur Rolle oder dem Team – das zeigt dein Engagement und Interesse!

Bereite dich auf Gespräche vor

Mach dir Gedanken über mögliche Fragen, die dir in einem Vorstellungsgespräch gestellt werden könnten, und bereite Antworten vor, die deine GMP-Erfahrung und organisatorischen Fähigkeiten hervorheben. Übung macht den Meister!

Bewirb dich über unsere Website

Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert an die richtige Stelle gelangt. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: GMP Project & Implementation Specialist (m/w/d)

GMP-Erfahrung
Organisatorische Fähigkeiten
Projektmanagement
Erfahrung in der cGMP-Herstellung
Kenntnisse internationaler GxP-Regularien
Technische Implementierung
MS Office Kenntnisse
Q-Systeme (z. B. QualiPSO)
Entscheidungsfähigkeiten
Analysefähigkeiten
Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu unterstützen
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wir möchten dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine authentische Sprache und lass deine Persönlichkeit durchscheinen. Das macht deine Bewerbung einzigartig und hebt dich von anderen ab.

GMP-Erfahrung betonen: Da die Rolle viel GMP-Wissen erfordert, solltest du deine relevanten Erfahrungen klar hervorheben. Erzähl uns von Projekten, an denen du gearbeitet hast, und wie du Herausforderungen gemeistert hast. Das zeigt uns, dass du die richtige Person für den Job bist!

Struktur ist alles: Achte darauf, dass deine Bewerbung gut strukturiert ist. Verwende klare Absätze und Überschriften, um deine Informationen übersichtlich zu präsentieren. Das erleichtert uns das Lesen und zeigt, dass du organisiert bist – eine wichtige Fähigkeit für die Position!

Bewerbung über unsere Website: Vergiss nicht, dich über unsere Website zu bewerben! Dort findest du alle notwendigen Informationen und kannst sicherstellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Hox Life Science GmbH vorbereitest

Verstehe die GMP-Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen GMP-Vorgaben und -Regulierungen vertraut, die für die Position relevant sind. Zeige im Interview, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Erfahrungen in der Umsetzung hast.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an konkrete Projekte oder Situationen, in denen du deine organisatorischen Fähigkeiten und dein Wissen über biotechnologische Produktionsanlagen unter Beweis gestellt hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Kompetenzen greifbar zu machen.

Kommunikation ist der Schlüssel

Da die Rolle enge Abstimmungen mit verschiedenen Schnittstellen erfordert, solltest du im Interview betonen, wie wichtig dir klare Kommunikation ist. Bereite dich darauf vor, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit verschiedenen Stakeholdern zusammengearbeitet hast.

Fragen stellen

Zeige Interesse an der Unternehmenskultur und den Projekten von HOX Life Science GmbH, indem du gezielte Fragen stellst. Das zeigt, dass du dich mit dem Unternehmen auseinandergesetzt hast und wirklich an der Position interessiert bist.

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