Sie leiten die Qualitätssicherung eines inhabergeführten Herstellers pharmazeutischer Wirkstoffe und Nährstoffe im Großraum Braunschweig. Sie bewerten Abweichungen, Änderungen und Risiken, prüfen, ob Korrekturmaßnahmen die Ursachen beseitigen, und tragen Ihre Erfahrung aus anderen Qualitätssystemen in die Weiterentwicklung der Verfahren ein. Sie vertreten die QS in internen und externen Audits und führen ein Team von 7 Mitarbeitenden.
Ihre Aufgaben
- Verantwortung für die Einhaltung der Qualitätssicherungsnormen und GMP-Richtlinien
- Bearbeitung und Genehmigung von Abweichungen, Änderungen und weiteren Maßnahmen
- Bewertung von Risiken bei Änderungen an Prozessen, Verfahren, Rohstoffen, Produkten, Anlagen und gesetzlichen Vorgaben
- Prüfung, ob Korrekturmaßnahmen wirksam sind und Ursachen beseitigt wurden
- Prüfung, Erstellung und Aktualisierung qualitäts- und GMP-relevanter Dokumente
- Planung und Durchführung interner und externer Audits
- Durchführung von GMP- und Hygieneschulungen
- Führung und Weiterentwicklung des QS-Teams
Was Sie für diese Rolle mitbringen
- Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP-Umfeld, z. B. in der Wirkstoff- und Pharmaherstellung, in Medizinprodukten, Kosmetik, Nahrungsergänzung oder als Auditor oder GMP-Berater
- Praktische Erfahrung mit Abweichungs- und Änderungsmanagement, Risikobewertung und Audits
- Erfahrung in der Leitung oder stellvertretenden Leitung eines QS-Teams, auch als Gruppenleitung oder in vergleichbarer fachlicher Führung
- Entscheidend sind Ihre Erfahrung und Ihr Systemverständnis, Ihr Abschluss ist zweitrangig (z. B. Pharmazie, Chemie, Biologie oder ein vergleichbarer beruflicher Weg)
- Durchsetzungsvermögen, um Qualitätsentscheidungen auch gegenüber anderen Bereichen zu vertreten
- Sicheres Deutsch und Englisch
Das bieten wir Ihnen
- Eigenverantwortung für die Qualitätssicherung in einem inhabergeführten Unternehmen
- Flache Hierarchie und kurze Entscheidungswege
- Gleitzeit mit Zeiterfassung auf Vertrauensbasis
- 30 Tage Urlaub pro Jahr
- Variable Jahressonderzuwendung als Erfolgsbeteiligung
Rahmenbedingungen
- Vertragsart: Festanstellung, Vollzeit, unbefristet
- Vermittlungsform: Direktvermittlung durch HOX
- Gehalt: ca. 90.000 € brutto pro Jahr
- Standort: Großraum Braunschweig
- Eintritt: zum nächstmöglichen Zeitpunkt
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Leiter Qualitätssicherung (m/w/d) – GMP, Pharmawirkstoffe Arbeitgeber: Hox Life Science GmbH
Als international tätiges Pharmaunternehmen am Standort Industriepark Höchst bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten, das auf Qualität und Compliance fokussiert ist. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und persönliche Entwicklung, während wir Ihnen durch individuelle Betreuung und flexible Arbeitsmodelle, einschließlich Home Office, eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglichen. Bei uns haben Sie die Chance, aktiv an bedeutenden Projekten mitzuwirken und Ihre Expertise in der Qualitätssicherung weiter auszubauen.
