Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma
Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma

Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma

Vollzeit 79104 - 98880 € / Jahr (geschätzt) Home Office möglich (teilweise)
Go Premium
H

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Mitarbeit in einem spannenden Veeva RIM Projekt im internationalen Pharmaumfeld.
  • Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen im Pharma-Sektor mit Fokus auf Regulatory Affairs.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und Home-Office-Möglichkeiten.
  • Warum dieser Job: Nutze deine Datenaffinität und arbeite an wichtigen regulatorischen Projekten.
  • Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung in Veeva RIM und Regulatory Affairs ist ein Muss.
  • Andere Informationen: Wachstumsorientierte Umgebung mit der Möglichkeit, deine Karriere voranzutreiben.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 79104 - 98880 € pro Jahr.

Standort: Frankfurt am Main (Industriepark Höchst)

Arbeitszeit: Vollzeit, 37,5 Stunden/Woche

Befristung: bis

Arbeitsmodell: Gleitzeit & Home-Office-Möglichkeit

Vergütung: 79.104 € – 98.880 € brutto/Jahr

Für einen anspruchsvollen Projekteinsatz in einem internationalen Pharmaumfeld suchen wir ab sofort zwei erfahrene Veeva RIM Specialists (m/w/d) mit fundierter Erfahrung in Regulatory Affairs, Veeva und idealerweise in GMID.

In dieser Position übernehmen Sie eine wichtige Rolle in einem regulatorischen Projektumfeld mit Fokus auf die Erstellung, Prüfung und Nachverfolgung von Verknüpfungen innerhalb relevanter Systeme. Die Rolle richtet sich an Kandidat:innen mit hoher Datenaffinität, strukturierter Arbeitsweise und Erfahrung in regulierten Prozessen.

Ihre Aufgaben:

  • Mitarbeit in einem regulatorischen Veeva RIM / GMID-Projekt
  • Einarbeitung in die Erstellung und Prüfung regulatorischer Verknüpfungen
  • Schulung und Anwendung des SmartPair-Tools
  • Vorschlag und Erstellung von Links in SmartPair
  • Identifikation und Vorschlag von Korrekturen zur Validierung in Veeva RIM oder SAP PKH
  • Durchführung eines Second Checks nach erfolgten Korrekturen
  • Monitoring und Reporting des Projektfortschritts am Standort
  • Teilnahme an projektbezogenen Abstimmungs- und Community-Meetings

Ihr Profil:

  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs / regulatorische Themen
  • Fundierte Kenntnisse in Veeva
  • Idealerweise Erfahrung mit Veeva RIM
  • Von Vorteil: Kenntnisse in GMID
  • Ausgeprägte Datenbankaffinität sowie eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
  • Analytisches Denkvermögen und hohes Qualitätsbewusstsein
  • Wünschenswert: Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in einem anderen regulierten Unternehmensumfeld

Sie bringen Erfahrung in Veeva RIM, Veeva, Regulatory Affairs oder im pharmazeutischen Umfeld mit und möchten Ihre Expertise in einem anspruchsvollen Projektumfeld einbringen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma Arbeitgeber: Hox Life Science GmbH

Als Arbeitgeber im internationalen Pharmaumfeld bietet HOX nicht nur ein dynamisches Arbeitsumfeld in Frankfurt am Main, sondern auch flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für Home-Office. Unsere Unternehmenskultur fördert kontinuierliches Lernen und persönliche Entwicklung, während wir durch unser Motto 'Scientists supporting Scientists' sicherstellen, dass jeder Mitarbeiter als Individuum geschätzt wird und die Chance hat, seine Expertise in anspruchsvollen Projekten einzubringen.
H

Kontaktperson:

Hox Life Science GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma

Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!

Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Pharma- und Regulatory Affairs-Branche in Kontakt zu treten. Stell Fragen, teile deine Erfahrungen und zeig dein Interesse an Veeva RIM – so bleibst du im Gespräch und erhöhst deine Chancen auf eine Einladung zum Vorstellungsgespräch.

Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor

Informiere dich über die neuesten Trends in der Regulatory Affairs und Veeva RIM. Bereite Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung vor, die zeigen, wie du Probleme gelöst hast oder erfolgreich in Projekten gearbeitet hast. Das zeigt, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktisch anwenden kannst.

Sei proaktiv!

Wenn du eine interessante Stelle siehst, zögere nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben. Zeige Initiative, indem du auch nach dem Bewerbungsprozess nachhakst. Ein kurzes Follow-up kann den Unterschied machen und zeigt dein echtes Interesse an der Position.

Präsentiere deine Datenaffinität

Da die Rolle eine hohe Datenaffinität erfordert, sei bereit, deine Fähigkeiten in diesem Bereich zu demonstrieren. Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele zu nennen, wie du Daten analysiert und genutzt hast, um Entscheidungen zu treffen oder Prozesse zu optimieren. Das wird dir helfen, dich von anderen Bewerbern abzuheben.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma

Regulatory Affairs
Veeva
Veeva RIM
GMID
Datenaffinität
Strukturierte Arbeitsweise
SmartPair-Tool
Monitoring und Reporting
Analytisches Denkvermögen
Qualitätsbewusstsein
Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld
Korrekturvorschläge zur Validierung
Second Check

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deinen Lebenslauf einzigartig: Dein Lebenslauf sollte nicht nur deine Erfahrungen auflisten, sondern auch zeigen, was dich besonders macht. Hebe deine Kenntnisse in Veeva und Regulatory Affairs hervor und zeige, wie du diese in der Praxis angewendet hast.

Anpassung ist der Schlüssel: Jede Bewerbung sollte auf die spezifische Stelle zugeschnitten sein. Nutze die Jobbeschreibung, um relevante Fähigkeiten und Erfahrungen zu betonen, die für die Rolle als Veeva RIM Specialist wichtig sind.

Sei klar und präzise: Vermeide es, zu viele Fachbegriffe oder komplizierte Sätze zu verwenden. Halte deine Bewerbung klar und verständlich, damit wir schnell erkennen können, warum du die perfekte Ergänzung für unser Team bist.

Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alle Unterlagen an die richtige Stelle gelangen und wir dich schnellstmöglich kontaktieren können.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Hox Life Science GmbH vorbereitest

Verstehe die Veeva RIM Plattform

Mach dich mit der Veeva RIM Plattform vertraut, bevor du zum Interview gehst. Zeige, dass du die Funktionen und Vorteile dieser Software verstehst und wie sie in der regulatorischen Arbeit eingesetzt wird. Das wird dir helfen, deine Kenntnisse zu demonstrieren und Fragen gezielt zu beantworten.

Bereite konkrete Beispiele vor

Überlege dir spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in Regulatory Affairs und im Umgang mit Veeva zeigen. Sei bereit, diese Beispiele im Interview zu erläutern, um deine Eignung für die Position zu untermauern.

Analytisches Denken betonen

Da analytisches Denkvermögen und Datenaffinität gefordert sind, solltest du während des Interviews betonen, wie du komplexe Daten analysierst und Probleme löst. Bereite dich darauf vor, konkrete Situationen zu beschreiben, in denen du deine analytischen Fähigkeiten erfolgreich eingesetzt hast.

Fragen zur Unternehmenskultur stellen

Zeige Interesse an der Unternehmenskultur und den Werten des Unternehmens. Stelle Fragen, die dir helfen zu verstehen, wie das Team arbeitet und welche Erwartungen an die Mitarbeiter gestellt werden. Das zeigt dein Engagement und deine Motivation, Teil des Teams zu werden.

Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma
Hox Life Science GmbH
Premium gehen

Schneller zum Traumjob mit Premium

Deine Bewerbung wird als „Top Bewerbung“ bei unseren Partnern gekennzeichnet
Individuelles Feedback zu Lebenslauf und Anschreiben, einschließlich der Anpassung an spezifische Stellenanforderungen
Gehöre zu den ersten Bewerbern für neue Stellen mit unserem AI Bewerbungsassistenten
1:1 Unterstützung und Karriereberatung durch unsere Career Coaches
Premium gehen

Geld-zurück-Garantie, wenn du innerhalb von 6 Monaten keinen Job findest

>