Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma
Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma

Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma

Frankfurt am Main Vollzeit 79104 - 98880 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Mitarbeit in einem regulatorischen Veeva RIM / GMID-Projekt und Erstellung von regulatorischen Verknüpfungen.
  • Arbeitgeber: Internationale Pharmafirma mit Fokus auf innovative Projekte.
  • Mitarbeitervorteile: Gleitzeit, Home-Office-Möglichkeiten und ein attraktives Gehalt zwischen 79.104 € und 98.880 €.
  • Warum dieser Job: Nutze deine Datenaffinität und arbeite an bedeutenden Projekten im Gesundheitswesen.
  • Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung in Regulatory Affairs und Veeva RIM sowie analytisches Denkvermögen.
  • Andere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Entwicklungsmöglichkeiten und einem unterstützenden Team.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 79104 - 98880 € pro Jahr.

Standort: Frankfurt am Main (Industriepark Höchst)

Arbeitszeit: Vollzeit, 37,5 Stunden/Woche

Befristung: bis 30.11.2026

Arbeitsmodell: Gleitzeit & Home-Office-Möglichkeit

Vergütung: 79.104 € – 98.880 € brutto/Jahr

Für einen anspruchsvollen Projekteinsatz in einem internationalen Pharmaumfeld suchen wir ab sofort zwei erfahrene Veeva RIM Specialists (m/w/d) mit fundierter Erfahrung in Regulatory Affairs, Veeva und idealerweise in GMID.

In dieser Position übernehmen Sie eine wichtige Rolle in einem regulatorischen Projektumfeld mit Fokus auf die Erstellung, Prüfung und Nachverfolgung von Verknüpfungen innerhalb relevanter Systeme. Die Rolle richtet sich an Kandidat:innen mit hoher Datenaffinität, strukturierter Arbeitsweise und Erfahrung in regulierten Prozessen.

Ihre Aufgaben

  • Mitarbeit in einem regulatorischen Veeva RIM / GMID-Projekt
  • Einarbeitung in die Erstellung und Prüfung regulatorischer Verknüpfungen
  • Schulung und Anwendung des SmartPair-Tools
  • Vorschlag und Erstellung von Links in SmartPair
  • Identifikation und Vorschlag von Korrekturen zur Validierung in Veeva RIM oder SAP PKH
  • Durchführung eines Second Checks nach erfolgten Korrekturen
  • Monitoring und Reporting des Projektfortschritts am Standort
  • Teilnahme an projektbezogenen Abstimmungs- und Community-Meetings

Ihr Profil

  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs / regulatorische Themen
  • Fundierte Kenntnisse in Veeva
  • Idealerweise Erfahrung mit Veeva RIM
  • Von Vorteil: Kenntnisse in GMID
  • Ausgeprägte Datenbankaffinität sowie eine strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
  • Analytisches Denkvermögen und hohes Qualitätsbewusstsein
  • Wünschenswert: Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld oder in einem anderen regulierten Unternehmensumfeld

Sie bringen Erfahrung in Veeva RIM, Veeva, Regulatory Affairs oder im pharmazeutischen Umfeld mit und möchten Ihre Expertise in einem anspruchsvollen Projektumfeld einbringen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Ihr Felix Brachmann

Bei HOX können Sie sicher sein, dass Ihr Lebenslauf verstanden wird und Sie als Individuum wahrgenommen werden. Unser Motto lautet „Scientists supporting Scientists“, denn durch die Kombination aus eigener Berufserfahrung im Life-Science-Bereich und umfassendem HR-Wissen sind wir ein kompetenter und vor allem ehrlicher Partner bei der Erreichung Ihrer beruflichen Ziele.

Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma Arbeitgeber: Hox Life Science GmbH

Bei HOX erwartet Sie ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld im Herzen von Frankfurt am Main, wo Sie Ihre Expertise in Regulatory Affairs und Veeva RIM in einem internationalen Pharmaumfeld einbringen können. Wir fördern eine offene Unternehmenskultur, die auf Teamarbeit und individuelle Entwicklung setzt, und bieten flexible Arbeitszeiten sowie Home-Office-Möglichkeiten, um eine ausgewogene Work-Life-Balance zu gewährleisten. Zudem profitieren Sie von attraktiven Vergütungsmodellen und der Möglichkeit, an spannenden Projekten mitzuarbeiten, die Ihre berufliche Weiterentwicklung unterstützen.
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Kontaktperson:

Hox Life Science GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma

Netzwerken, Netzwerken, Netzwerken!

Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Pharma- und Regulatory Affairs-Branche in Kontakt zu treten. Stell Fragen, teile deine Erfahrungen und zeig dein Interesse an Veeva RIM – so bleibst du im Gespräch!

Sei proaktiv bei der Jobsuche

Warte nicht darauf, dass die Stellenanzeigen zu dir kommen! Schau regelmäßig auf unserer Website vorbei und bewirb dich direkt auf die Positionen, die dich interessieren. Je schneller du bist, desto besser!

Bereite dich auf Interviews vor

Mach dir Gedanken über mögliche Fragen, die dir in einem Interview gestellt werden könnten, besonders zu Veeva RIM und Regulatory Affairs. Übe deine Antworten laut, damit du selbstbewusst und vorbereitet erscheinst.

Zeige deine Leidenschaft

Wenn du im Interview bist, lass deine Begeisterung für die Branche und das Unternehmen durchscheinen. Erkläre, warum du in einem regulatorischen Projektumfeld arbeiten möchtest und wie deine Erfahrungen dazu passen.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Veeva RIM Specialist (m/w/d) / Regulatory Affairs – Pharma

Regulatory Affairs
Veeva
Veeva RIM
GMID
Datenbankaffinität
Analytisches Denkvermögen
Qualitätsbewusstsein
SmartPair-Tool
SAP PKH
Monitoring und Reporting
Englischkenntnisse
Strukturierte Arbeitsweise
Sorgfältige Arbeitsweise
Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei du selbst!: Wir möchten dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende deinen eigenen Stil und sei authentisch in deinem Anschreiben und Lebenslauf.

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Unterlagen fehlerfrei sind. Ein gut strukturierter Lebenslauf und ein präzises Anschreiben zeigen, dass du sorgfältig arbeitest – genau das, was wir suchen!

Verknüpfungen schaffen!: Nutze die Gelegenheit, um deine Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs und Veeva hervorzuheben. Zeige uns, wie deine Fähigkeiten zu den Anforderungen der Stelle passen!

Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellen wir sicher, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet und schnell bearbeitet wird!

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Hox Life Science GmbH vorbereitest

Verstehe die Veeva RIM Plattform

Mach dich mit der Veeva RIM Plattform vertraut, bevor du zum Interview gehst. Zeige, dass du die Funktionen und Vorteile dieser Software verstehst und wie sie in der regulatorischen Arbeit eingesetzt wird. Das wird dir helfen, deine Kenntnisse zu demonstrieren und Fragen gezielt zu beantworten.

Bereite konkrete Beispiele vor

Überlege dir spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in Regulatory Affairs und im Umgang mit Veeva zeigen. Sei bereit, diese Beispiele im Interview zu erläutern, um deine Eignung für die Position zu untermauern.

Analytisches Denken betonen

Da die Rolle analytisches Denkvermögen erfordert, solltest du während des Interviews betonen, wie du komplexe Probleme angehst und Lösungen findest. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu geben, bei denen du Daten analysiert und fundierte Entscheidungen getroffen hast.

Fragen zur Unternehmenskultur stellen

Zeige dein Interesse an der Unternehmenskultur, indem du Fragen stellst, die über die Aufgaben hinausgehen. Frage nach Teamdynamik, Weiterbildungsmöglichkeiten oder wie das Unternehmen Innovationen fördert. Das zeigt, dass du nicht nur an der Position, sondern auch am Unternehmen interessiert bist.

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