pIMT AG in Buchs (SG) und Schwerzenbach (ZH) sucht eine/n erfahrene/n Regulatory Affairs Engineer zur eigenständigen Abwicklung internationaler Produktzulassungen von Medizinprodukten der Klasse 2. Sie unterstützen MDR-/FDA-Konformität, erstellen technische Dokumentationen und beraten Entwicklungsprojekte zu Regularien; Deutsch und Englisch beherrschen Sie sicher. /ppSie arbeiten eng mit Regulatory Affairs und Quality Management zusammen, recherchieren Regularien und erstellen Prüfpläne sowie /p #J-18808-Ljbffr
Global Regulatory Lead - Medical Devices (MDR/FDA) Arbeitgeber: IMT AG
Als Arbeitgeber bieten wir dir eine spannende Lehrstelle im Bereich Informatik, in der du nicht nur technische Fähigkeiten erlernst, sondern auch in einem unterstützenden und kollegialen Umfeld arbeitest. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und persönliche Entwicklung, während wir dir die Möglichkeit geben, an innovativen IT-Projekten mitzuarbeiten und deine Karrierechancen zu maximieren. Zudem profitierst du von flexiblen Arbeitszeiten und einer modernen Arbeitsumgebung, die dir hilft, deine Talente voll auszuschöpfen.
