pOphtapharm AG produit des médicaments ophtalmiques stériles. Rejoignez une entreprise innovante offrant un environnement de travail dynamique. /p h3Tâches /h3 ul liDéveloppez et optimisez les processus de fabrication pour la qualité. /li liMenez des projets d'amélioration technique de l'idée à la mise en œuvre. /li liCollaborez avec production et assurance qualité pour des solutions durables. /li /ul h3Compétences /h3 ul liDiplôme en ingénierie des procédés ou domaine similaire, expérience souhaitée. /li liConnaissance des exigences GMP et mise en œuvre pratique. /li liCompétences en gestion de projets techniques et bonnes compétences linguistiques. /li /ul bChez Ophtapharm AG, nous produisons des médicaments ophtalmiques stériles qui aident les patientes et patients du monde entier à protéger et améliorer leur vision. En tant qu'entreprise pharmaceutique certifiée FDA et EU-GMP, nous allions les plus hauts standards de qualité à une pensée entrepreneuriale, des processus décisionnels courts et un focus clair sur l'avenir. /b br/ h3Ingénieur Processus Fabrication Stérile (80-100%) /h3 br/ pNotre production stérile est en pleine évolution passionnante. Au sein de l'équipe d'ingénierie, vous participez activement aux changements, apportez de nouvelles idées et contribuez à développer durablement les processus, technologies et structures. Vous avez ainsi la possibilité d'avoir un impact visible et de façonner directement l'avenir de notre entreprise. /p br/ h3Votre rôle /h3 br/ ul liDévelopper et optimiser les processus de fabrication afin d'améliorer durablement la qualité, l'efficacité et la sécurité des processus. /li liConduire les changements techniques, initiatives d'amélioration et projets d'investissement de l'idée à la mise en œuvre. /li liCollaborer étroitement avec la production et l'assurance qualité pour résoudre les défis et établir des solutions durables. /li liRenforcer la robustesse de nos processus de fabrication stériles et augmenter la disponibilité des équipements et systèmes. /li liParticiper activement à l'évolution de notre production et contribuer directement au succès de l'entreprise. /li /ul br/ h3Votre profil /h3 br/ ul liDiplôme en génie des procédés, génie pharmaceutique, génie chimique ou domaine similaire. /li liExpérience dans un environnement de production pharmaceutique, idéalement en fabrication stérile. /li liConnaissances approfondies des exigences GMP et de leur application pratique. /li liExpérience dans la gestion de projets techniques ; une expérience en qualification ou validation est un atout. /li liTrès bonnes connaissances en allemand et bonnes connaissances en anglais. /li /ul br/ h3Vos avantages /h3 br/ ul liUn rôle clé avec une réelle marge de manœuvre dans une entreprise en pleine transformation. /li liLa possibilité de faire avancer visiblement les innovations techniques et les changements. /li liDes processus décisionnels courts et un environnement où les bonnes idées sont rapidement mises en œuvre. /li liTravail en équipe engagée avec une grande autonomie et une influence directe. /li liConditions d'emploi attractives dans une entreprise pharmaceutique suisse à dimension internationale. /li /ul br/ bPour les agences de recrutement : /b pNous vous remercions de votre intérêt. Nous ne collaborons pas avec des partenaires de recrutement externes pour ce poste. /p br/ h3Des questions ? /h3 br/ pLe service Talent Acquisition, Ressources Humaines, se tient à votre disposition. Tél : . /p br/ #J-18808-Ljbffr
Ingénieur Processus Fabrication Stérile (80-100%) Arbeitgeber: Jobup
Notre entreprise est un employeur de choix, offrant un environnement de travail dynamique et humain, où chaque employé peut voir l'impact de son travail. Nous valorisons la qualité de service et le développement personnel, en proposant des responsabilités évolutives et des opportunités de croissance au sein d'une PME bien établie en Suisse. Rejoindre notre équipe, c'est intégrer une culture de collaboration et d'engagement, tout en bénéficiant d'un cadre structuré et orienté vers l'excellence.
