Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite und entwickle ein harmonisiertes Qualitätsmanagementsystem in einem regulierten MedTech-Umfeld.
- Unternehmen: Wachsendes internationales Unternehmen in der Medizintechnik mit starken Qualitätsstandards.
- Vorteile: Führungsrolle, internationale Zusammenarbeit und Einfluss auf Qualitätsstrategien.
- Weitere Informationen: Dynamisches Umfeld mit Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und verbessere kontinuierlich die Qualität.
- Qualifikationen: Technischer Hintergrund und mindestens 3 Jahre Erfahrung im Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50000 - 70000 € pro Jahr.
Wir suchen einen Quality Manager, der ein harmonisiertes Qualitätsmanagementsystem an zwei Produktionsstandorten in einem regulierten MedTech-Umfeld überwacht und entwickelt. Diese Rolle kombiniert operative Führung, regulatorische Compliance und strategische Qualitätsaufsicht mit direkten Teammanagementverantwortlichkeiten.
Unser Kunde ist ein etabliertes und wachsendes internationales Unternehmen, das in der Medizintechnik tätig ist und Produktionsaktivitäten in der Schweiz hat. Die Organisation ist bekannt für ihre hohen Qualitätsstandards, Innovation und Engagement für die Einhaltung von Vorschriften.
Beschreibung- Als Qualitätsmanagementbeauftragter für ein zertifiziertes und harmonisiertes QMS an mehreren Standorten fungieren
- QA-Teams an zwei Produktionsstandorten leiten und verwalten, einschließlich Ressourcenplanung und -entwicklung
- Sicherstellen der Einhaltung internationaler Vorschriften und Standards (z.B. ISO 13485, FDA-Anforderungen)
- Überwachung wichtiger Qualitätsprozesse wie CAPA, Beschwerdemanagement, Änderungsmanagement und Auditmanagement
- Planen, Leiten und Nachverfolgen interner, externer und regulatorischer Audits
- Hauptansprechpartner für qualitätsbezogene Themen gegenüber Kunden, Behörden und Partnern sein
- Überwachung der QMS-Leistung und Berichterstattung über wichtige Qualitätsindikatoren an das obere Management
- Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung im gesamten Unternehmen vorantreiben
- Zusammenarbeit bei regulatorischen Themen und Unterstützung funktionsübergreifender Projekte
- Technischer Hintergrund mit Weiterbildung im Qualitätsmanagement
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem regulierten MedTech-Produktionsumfeld
- Frühere Erfahrung in der Teamleitung
- Gutes Verständnis von regulatorischen Rahmenbedingungen und Qualitätsstandards
- Erfahrung oder Kontakt mit Regulatory Affairs ist von Vorteil
- Starkes Interesse an technischen Themen und kontinuierlicher Verbesserung (Lean-Mindset ist ein Plus)
- Effektive Kommunikationsfähigkeiten, mit der Fähigkeit, mit mehreren Interessengruppen zu interagieren
- Vertrautheit mit MS Office und Qualitäts-/ERP-Systemen
- Fließend in Französisch und/oder Deutsch, mit guten Englischkenntnissen
- Eine Schlüsselrolle in einer hochwertigen, regulierten Umgebung
- Einblick in sowohl operative als auch strategische Herausforderungen an mehreren Standorten
- Die Möglichkeit, die Qualitätsstrategie und Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung zu beeinflussen
- Ein kollaboratives und internationales Arbeitsumfeld
Quality Manager - MedTech environment (m/f/d) Arbeitgeber: jobup
Unser Unternehmen ist ein angesehener Arbeitgeber in der MedTech-Branche, der für seine hohen Qualitätsstandards und Innovationskraft bekannt ist. Wir bieten eine dynamische und internationale Arbeitsumgebung, in der Mitarbeiter die Möglichkeit haben, ihre Fähigkeiten in einem regulierten Umfeld weiterzuentwickeln und aktiv an kontinuierlichen Verbesserungsinitiativen teilzunehmen. Mit einem starken Fokus auf Teamarbeit und persönlichem Wachstum sind wir bestrebt, eine Kultur zu fördern, die sowohl berufliche als auch persönliche Entwicklung unterstützt.
