CQV Engineer

CQV Engineer

Frankfurt am Main Vollzeit 60000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Unterstütze die Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Produktion.
  • Unternehmen: Pharmaunternehmen mit Fokus auf GMP-regulierte Fertigung.
  • Vorteile: Attraktives Gehalt, berufliche Entwicklung und die Möglichkeit, an wichtigen Projekten zu arbeiten.
  • Weitere Informationen: Standortbasierte Rolle in Deutschland mit hervorragenden Karrierechancen.
  • Warum dieser Job: Gestalte aktiv die Qualitätssicherung in einem dynamischen Umfeld und mache einen echten Unterschied.
  • Qualifikationen: Mindestens 10 Jahre Erfahrung in CQV und GMP-regulierten Umgebungen.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 84000 € pro Jahr.

Ich unterstütze eine GMP-regulierte pharmazeutische Produktionsstätte in Deutschland, die ihre Fähigkeiten in den Bereichen Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung stärkt, um die laufende Produktion und Kapitalprojektaktivitäten zu unterstützen.

Wir suchen einen erfahrenen Senior CQV Engineer mit einem starken Hintergrund in der Validierung von Geräten und Systemen in regulierten Fertigungsumgebungen.

Rollenübersicht

Sie unterstützen die Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierungsaktivitäten in den Fertigungsoperationen und fungieren als technische Ressource innerhalb der CQV-Funktion. Sie unterstützen Ingenieur-, Qualitäts- und Projektteams, um sicherzustellen, dass Geräte und Systeme in einem validierten Zustand geliefert werden.

Hauptverantwortlichkeiten

  • Unterstützung der Inbetriebnahme und SAT-Aktivitäten für Fertigungsgeräte
  • Leitung und Durchführung von IQ / OQ / PQ-Protokollen
  • Unterstützung der Prozessvalidierung und Gerätequalifizierung
  • Erstellung, Überprüfung und Genehmigung von Validierungsdokumentationen
  • Bereitstellung von Leitlinien für Ingenieur- und Validierungsteams zu CQV-Best-Practices
  • Unterstützung des Abweichungsmanagements, der Änderungssteuerung und der Validierungslebenszyklusaktivitäten
  • Zusammenarbeit mit Ingenieur-, QA-, Automatisierungs- und Betriebsteams

Hintergrund & Erfahrung

  • Mindestens 10 Jahre Erfahrung in CQV-, Qualifizierungs- oder Validierungsrollen
  • Starke Erfahrung in GMP-regulierten Fertigungsumgebungen
  • Praktische Durchführung von IQ / OQ / PQ-Aktivitäten
  • Erfahrung in der Arbeit mit komplexen Geräten oder Systemqualifikationen
  • Hintergrund in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder Medizingeräteherstellung
  • Komfortabel in strukturierten Projektumgebungen mit funktionsübergreifenden Teams

Sprachen

  • Deutsch von Vorteil
  • Englisch erforderlich

Zusätzliche Details

  • Standortbasierte Rolle in Deutschland
  • Geeignet für erfahrene CQV-Profis
  • Gelegenheit, zu aktiven Fertigungs- und Kapitalprojektprogrammen beizutragen

Wenn Sie ein Senior CQV Engineer mit über 10 Jahren GMP-Erfahrung sind und offen für Möglichkeiten in Deutschland, freue ich mich auf ein vertrauliches Gespräch. Bewerben Sie sich direkt oder senden Sie mir eine Nachricht, um weitere Informationen zu besprechen.

CQV Engineer Arbeitgeber: Optimus Search

Als innovatives, technologieorientiertes Unternehmen bieten wir Ihnen die Möglichkeit, das digitale Rückgrat der Geschäftsprozesse von morgen mitzugestalten. Unsere moderne Arbeitsumgebung fördert kreative Ideen und bietet spannende Entwicklungsprojekte mit neuesten Technologien. Zudem legen wir großen Wert auf fachliche und persönliche Entwicklungsmöglichkeiten sowie kurze Entscheidungswege, um Ihnen eine langfristige Karriereperspektive in einem wachsenden Umfeld zu ermöglichen.

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Kontaktdaten:

Optimus Search Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass du so CQV Engineer erhalten könntest

✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

✨Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

✨Bewirb dich direkt bei Optimus Search!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei Optimus Search für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um CQV Engineer mit Bravour zu bestehen

GMP-Compliance
Commissioning
Qualification
Validation
IQ / OQ / PQ Protokolle
Prozessvalidierung
Dokumentationsprüfung

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Optimus Search passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Optimus Search anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Optimus Search vorbereitet

✨Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

✨Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Optimus Search. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.