Technisch engineer.

Technisch engineer.

Freiberuflich 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Unterstütze technische Teams bei der Erstellung von Validierungsdokumentationen in einem GMP-regulierten Umfeld.
  • Unternehmen: Pharmaunternehmen in Bern mit spannenden Projekten.
  • Vorteile: Flexible Vertragslaufzeit, wertvolle Erfahrung und die Möglichkeit, an innovativen Projekten zu arbeiten.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Qualifikationen: Erfahrung in GMP-Umgebungen und starke Dokumentationsfähigkeiten erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Standort: Bern, Schweiz

Verfügbare Positionen: 2

Typ: Vertrag / Freiberuflich (4–6 Monate)

Ihre Verantwortlichkeiten:

  • Unterstützung technischer Ingenieurteams durch Erstellung von Validierungs- und Qualifikationsdokumentationen in einer GMP-regulierten pharmazeutischen / chemischen Produktionsumgebung
  • Technische und Prozessinformationen von Fachexperten sammeln und in konforme Validierungsdokumentationen umwandeln
  • Erstellung, Überprüfung und Verwaltung von Benutzeranforderungsspezifikationen (URS), funktionalen Spezifikationen (FS) und validierungsbezogenen Dokumenten
  • Unterstützung von Qualifikations- und Dokumentationsabläufen in laufenden pharmazeutischen Herstellungsprojekten
  • Enge Zusammenarbeit mit Ingenieur- und Prozess-Teams, um sicherzustellen, dass die Dokumentation mit den Projekt- und Compliance-Anforderungen übereinstimmt
  • Unterstützung der Projektlieferung innerhalb aktiver Projektphasen mit minimaler Einarbeitungszeit
  • Nutzung von Systemen wie Kneat und TrackWise zur Unterstützung von Dokumentations- und Änderungsmanagementaktivitäten
  • Unterstützung von Validierungs- und CQV-Teams, indem sichergestellt wird, dass Dokumentationspakete genau und pünktlich geliefert werden

Ihre Anforderungen:

  • Erfahrung in GMP / GxP-regulierten pharmazeutischen Umgebungen
  • Starke Erfahrung in der Validierungs- und Qualifikationsdokumentation
  • Erfahrung in der Nutzung von Kneat für das Dokumentationsmanagement
  • Erfahrung in der Nutzung von TrackWise für Änderungsmanagementprozesse
  • Umfassende Erfahrung in der Erstellung von URS, FS und Validierungsdokumentation
  • Ausgezeichnete technische Schreib- und Dokumentationsfähigkeiten
  • Fähigkeit, unabhängig in schnelllebigen Projektumgebungen zu arbeiten
  • Komfortabel beim Sammeln technischer Informationen direkt von Ingenieur- und Prozess-Fachexperten
  • Deutsch- und Englischkenntnisse sind unerlässlich

Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, zögern Sie bitte nicht, mir heute Ihren Lebenslauf zu senden für eine sofortige Antwort!

Technisch engineer. Arbeitgeber: Optimus Search

Als Arbeitgeber in Bern, Schweiz, bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten, das auf die pharmazeutische Industrie spezialisiert ist. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und kontinuierliches Lernen, während wir Ihnen die Chance geben, Ihre Fähigkeiten in der Validierung und Dokumentation weiterzuentwickeln. Genießen Sie die Vorteile eines flexiblen Arbeitsmodells und die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten mitzuarbeiten, die einen direkten Einfluss auf die Qualität und Sicherheit von Produkten haben.

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Kontaktdaten:

Optimus Search Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Technisch engineer. erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Verbindungen suchen, die dir helfen können, deinen Fuß in die Tür zu bekommen.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und technische Szenarien übst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu verfeinern, damit du selbstbewusst und kompetent auftrittst.

Tipp Nummer 3

Zeige dein Interesse an der Firma und der Position! Recherchiere über das Unternehmen und bringe spezifische Fragen mit, die zeigen, dass du wirklich motiviert bist. Lass uns zusammen herausfinden, was du wissen möchtest.

Tipp Nummer 4

Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt Initiative und kann dir einen Vorteil verschaffen. Wir sind hier, um dich bei jedem Schritt des Bewerbungsprozesses zu unterstützen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Technisch engineer. mit Bravour zu bestehen

Validierungs- und Qualifikationsdokumentation
GMP / GxP Erfahrung
Kneat für Dokumentationsmanagement
TrackWise für Änderungsmanagement
Erstellung von Benutzeranforderungsspezifikationen (URS)
Erstellung von funktionalen Spezifikationen (FS)
Technisches Schreiben

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache in deinem Anschreiben. Erkläre, warum du dich für die Position als Validation Engineer interessierst und was dich an der Arbeit bei StudySmarter reizt.

Betone deine relevanten Erfahrungen:Stell sicher, dass du deine Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld und deine Kenntnisse in der Erstellung von Validierungsdokumenten hervorhebst. Wir suchen nach jemandem, der sich mit URS, FS und anderen Dokumenten auskennt – also lass uns wissen, was du drauf hast!

Sei präzise und strukturiert:Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und gut strukturiert ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um wichtige Informationen hervorzuheben. Das hilft uns, schnell zu erkennen, dass du die richtige Person für den Job bist.

Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass wir alle Informationen schnell und einfach erhalten. Wir freuen uns auf deine Unterlagen!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Optimus Search vorbereitet

Verstehe die GMP-Welt

Mach dich mit den Grundlagen der GMP- und GxP-Vorschriften vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Compliance verstehst und wie wichtig es ist, in einem regulierten Umfeld zu arbeiten.

Dokumentation im Fokus

Bereite Beispiele für deine Erfahrungen mit der Erstellung von URS, FS und Validierungsdokumenten vor. Sei bereit, spezifische Herausforderungen zu besprechen, die du in der Vergangenheit gemeistert hast, und wie du sicherstellst, dass alles fristgerecht und genau geliefert wird.

Technische Kommunikation

Übe, technische Informationen klar und präzise zu kommunizieren. Du wirst oft mit Fachexperten zusammenarbeiten müssen, also zeige, dass du in der Lage bist, komplexe Informationen einfach zu erklären und zu dokumentieren.

Tools beherrschen

Stelle sicher, dass du mit Kneat und TrackWise vertraut bist. Wenn du praktische Erfahrungen mit diesen Tools hast, bringe sie zur Sprache und erkläre, wie du sie in deinen bisherigen Projekten eingesetzt hast, um Dokumentations- und Änderungsmanagement zu unterstützen.