Auf einen Blick
- Aufgaben: Erstelle und verwalte Validierungsdokumente in einem GMP-regulierten Umfeld.
- Unternehmen: Pharmaunternehmen in Bern mit spannenden Projekten.
- Vorteile: Flexible Vertragslaufzeit, wertvolle Erfahrung in der Pharmaindustrie.
- Weitere Informationen: Schnelle Einarbeitung und Möglichkeit zur eigenständigen Arbeit.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Erfahrung in GMP-Umgebungen und starke Dokumentationsfähigkeiten erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 5000 - 7000 € pro Monat.
Standort: Bern, Schweiz
Verfügbare Positionen: 2
Typ: Vertrag / Freiberuflich (4–6 Monate)
Ihre Verantwortlichkeiten:
- Unterstützung technischer Ingenieurteams durch Erstellung von Validierungs- und Qualifikationsdokumentationen in einer GMP-regulierten pharmazeutischen / chemischen Produktionsumgebung
- Technische und Prozessinformationen von Fachexperten sammeln und in konforme Validierungsdokumentationen umwandeln
- Erstellung, Überprüfung und Verwaltung von Benutzeranforderungsspezifikationen (URS), funktionalen Spezifikationen (FS) und validierungsbezogenen Dokumenten
- Unterstützung von Qualifikations- und Dokumentationsabläufen in laufenden pharmazeutischen Herstellungsprojekten
- Enge Zusammenarbeit mit Ingenieur- und Prozess-Teams, um sicherzustellen, dass die Dokumentation mit den Projekt- und Compliance-Anforderungen übereinstimmt
- Unterstützung der Projektlieferung innerhalb aktiver Projektphasen mit minimaler Einarbeitungszeit
- Nutzung von Systemen wie Kneat und TrackWise zur Unterstützung von Dokumentations- und Änderungsmanagementaktivitäten
- Unterstützung von Validierungs- und CQV-Teams durch Sicherstellung, dass Dokumentationspakete genau und pünktlich geliefert werden
Ihre Anforderungen:
- Erfahrung in GMP / GxP-regulierten pharmazeutischen Umgebungen
- Starke Erfahrung in der Validierungs- und Qualifikationsdokumentation
- Erfahrung in der Nutzung von Kneat für das Dokumentationsmanagement
- Erfahrung in der Nutzung von TrackWise für Änderungsmanagementprozesse
- Umfassende Erfahrung in der Erstellung von URS, FS und Validierungsdokumentation
- Exzellente technische Schreib- und Dokumentationsfähigkeiten
- Fähigkeit, unabhängig in schnelllebigen Projektumgebungen zu arbeiten
- Komfortabel beim Sammeln technischer Informationen direkt von Ingenieur- und Prozess-Fachexperten
- Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich
Wenn Sie an dieser Rolle interessiert sind, zögern Sie bitte nicht, mir heute Ihren Lebenslauf zu senden für eine sofortige Antwort!
Validation Engineer Arbeitgeber: Optimus Search
Als Arbeitgeber in Bern, Schweiz, bieten wir Ihnen die Möglichkeit, in einem dynamischen und unterstützenden Umfeld zu arbeiten, das auf die pharmazeutische Industrie spezialisiert ist. Unsere Unternehmenskultur fördert Teamarbeit und kontinuierliches Lernen, während wir Ihnen die Chance geben, Ihre Fähigkeiten in der Validierung und Dokumentation weiterzuentwickeln. Genießen Sie die Vorteile eines flexiblen Arbeitsmodells und die Möglichkeit, an bedeutenden Projekten mitzuarbeiten, die einen direkten Einfluss auf die Gesundheitsversorgung haben.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Validation Engineer erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Pharma- und Chemiebranche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Verbindungen suchen, die dir helfen können, deinen Traumjob als Validation Engineer zu finden.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen zu Validierungsprozessen und Dokumentationstechniken übst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du selbstbewusst auftrittst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends in der GMP-regulierten Umgebung und wie du dazu beitragen kannst, die Qualität und Compliance zu verbessern. Lass uns deine Begeisterung in den Vordergrund stellen!
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das zeigt dein Interesse und gibt dir die Möglichkeit, dich von anderen Bewerbern abzuheben. Lass uns gemeinsam an deiner Bewerbung arbeiten, damit du die besten Chancen hast, den Job zu bekommen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Validation Engineer mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben:Bevor du mit dem Schreiben beginnst, schau dir die Stellenanzeige genau an. Verstehe, was wir suchen und passe deine Bewerbung entsprechend an. Zeig uns, dass du die Anforderungen und Aufgaben wirklich verstanden hast!
Sei präzise und klar:Wenn du über deine Erfahrungen sprichst, sei konkret. Nenne Beispiele aus deiner Vergangenheit, die zeigen, dass du die nötigen Fähigkeiten für die Rolle als Validation Engineer hast. Wir lieben es, wenn du direkt auf den Punkt kommst!
Dokumentation ist der Schlüssel:Da wir in einem GMP-regulierten Umfeld arbeiten, achte darauf, dass deine Dokumentation fehlerfrei und professionell ist. Verwende klare Sprache und strukturiere deine Unterlagen so, dass sie leicht verständlich sind. Das zeigt uns, dass du die Wichtigkeit von guter Dokumentation verstehst.
Bewirb dich über unsere Website:Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass alles reibungslos läuft und wir deine Unterlagen schnell bearbeiten können. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Optimus Search vorbereitet
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen GMP- und GxP-Vorgaben vertraut, die für die Rolle des Validation Engineers wichtig sind. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung von Compliance verstehst und wie du sicherstellen kannst, dass alle Dokumentationen diesen Standards entsprechen.
✨Bereite Beispiele vor
Denke an konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, in denen du erfolgreich URS, FS oder andere Validierungsdokumente erstellt hast. Diese Geschichten helfen dir, deine Fähigkeiten zu demonstrieren und zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst.
✨Kenntnisse über Kneat und TrackWise
Stelle sicher, dass du mit den Systemen Kneat und TrackWise vertraut bist. Bereite dich darauf vor, im Interview zu erklären, wie du diese Tools in der Vergangenheit genutzt hast, um Dokumentations- und Änderungsmanagementprozesse zu unterstützen.
✨Technisches Schreiben üben
Da starke technische Schreibfähigkeiten gefordert sind, solltest du einige deiner früheren Arbeiten durchsehen und sicherstellen, dass du klar und präzise kommunizieren kannst. Übe das Verfassen von kurzen, prägnanten Dokumenten, um deine Fähigkeiten zu schärfen.
