Clinical Research Associate (CRA) 100%
Clinical Research Associate (CRA) 100%

Clinical Research Associate (CRA) 100%

Bern Vollzeit 48000 - 72000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Überwache klinische Studien und sorge für die Einhaltung von Richtlinien.
  • Arbeitgeber: Engagiere dich in der klinischen Krebsforschung mit einem dynamischen Team.
  • Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, Home-Office und ein kollegiales Umfeld warten auf dich.
  • Warum dieser Job: Trage zur Verbesserung der Krebsforschung bei und arbeite in einem unterstützenden Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Abschluss im Gesundheitswesen oder Naturwissenschaften und 1-2 Jahre Erfahrung erforderlich.
  • Andere Informationen: Reisebereitschaft von ca. 40% ist notwendig.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 72000 € pro Jahr.

Ihre Aufgaben:

  • Sie sind zuständig für die Qualitätskontrolle klinischer Phase I-III Studien in der ganzen Schweiz, unter Beachtung der geltenden lokalen und internationalen Richtlinien und Gesetze.
  • Sie überprüfen die Studiendurchführung und Einhaltung der Prüfpläne an den Studienzentren vor Ort sowie per Remote Monitoring.
  • Die Initiierung, das Monitoring und die Schliessung der eigenen Studienprojekte führen Sie gemäss Monitoringplan durch und berichten regelmässig schriftlich über die Monitoringaktivitäten.
  • Sie führen studienspezifische Risikoanalysen durch und entwickeln resp. erstellen die studienspezifischen Monitoringpläne.
  • Sie bilden ein wichtiges Bindeglied zwischen dem Kompetenzzentrum SAKK und den Studienzentren und tragen wesentlich dazu bei, einen reibungslosen Informationsfluss zu gewährleisten.

Was Sie mitbringen:

  • Abgeschlossene Berufsausbildung oder Bachelor- / Masterstudium im Bereich des Gesundheitswesens oder der Naturwissenschaften.
  • Mindestens 1-2 Jahre Berufserfahrung im Bereich klinische Forschung, idealerweise im Monitoring in der Onkologie.
  • Ein exakter und lösungsorientierter Arbeitsstil.
  • Fähigkeit, mehrere Aufgaben zu priorisieren und Projektfristen einzuhalten.
  • Hohe Eigenmotivation und die Fähigkeit, mit Eigenverantwortung zu arbeiten.
  • Flexibilität und Anpassungsfähigkeit in einem dynamischen Arbeitsumfeld.
  • Hervorragende kommunikative Fähigkeiten (mündlich und schriftlich).
  • Die Fähigkeit, konstruktives Feedback zu geben und anzunehmen.
  • Teamfähigkeit und die Fähigkeit, in einem interdisziplinären Umfeld zu arbeiten.
  • Ausgezeichnete Kenntnisse der englischen und deutschen Sprache (mündlich und schriftlich) und Sie können sich auf Französisch und Italienisch verständigen.
  • Fundierte Kenntnisse der VKlin und ICH/GCP sowie der gängigen Office Programme.
  • Sie schätzen es unterwegs zu sein, Reisetätigkeit von zirka 40%.

Wir bieten Ihnen:

  • Verantwortungsvolle Aufgaben mit der Möglichkeit sich für die klinische Krebsforschung zu engagieren.
  • Ein kollegiales, dynamisches Arbeitsumfeld in Bahnhofsnähe.
  • Jahresarbeitszeit sowie die Möglichkeit für Home-Office sind nur ein Teil unserer attraktiven Anstellungsbedingungen.

Für Auskünfte steht Ihnen Frau Luzia Steiner, Head of Monitoring, Telefon 031 508 41 59, gerne zur Verfügung. Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung oder per Email (in PDF Format) mit dem Vermerk „CRA“ an.

Clinical Research Associate (CRA) 100% Arbeitgeber: SAKK

Unser Unternehmen ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, sich aktiv in der klinischen Krebsforschung zu engagieren. Mit einem kollegialen und dynamischen Arbeitsumfeld in Bahnhofsnähe, flexiblen Arbeitszeiten und der Option auf Home-Office fördern wir nicht nur Ihre berufliche Entwicklung, sondern auch eine ausgewogene Work-Life-Balance. Zudem bieten wir Ihnen die Chance, in einem interdisziplinären Team zu arbeiten und Ihre Fähigkeiten in einem bedeutenden Bereich der Gesundheitsforschung weiter auszubauen.
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Kontaktperson:

SAKK HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Clinical Research Associate (CRA) 100%

Tip Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die bereits in der klinischen Forschung tätig sind. Sie können dir wertvolle Einblicke geben und möglicherweise sogar Empfehlungen aussprechen.

Tip Nummer 2

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der klinischen Forschung, insbesondere im Bereich Onkologie. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein echtes Interesse an der Branche hast.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche Fragen zu spezifischen Monitoring-Techniken und -Prozessen vor. Zeige, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Erfahrungen und Lösungen anbieten kannst.

Tip Nummer 4

Sei bereit, deine Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis zu stellen. Da du als Bindeglied zwischen verschiedenen Parteien fungierst, ist es wichtig, dass du klar und präzise kommunizieren kannst. Übe, wie du komplexe Informationen einfach erklären kannst.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Research Associate (CRA) 100%

Kenntnisse der klinischen Forschung
Monitoring-Erfahrung in der Onkologie
Qualitätskontrolle
Kenntnisse der ICH/GCP-Richtlinien
Risikomanagement
Erstellung von Monitoringplänen
Projektmanagement
Exakte und lösungsorientierte Arbeitsweise
Multitasking-Fähigkeit
Eigenverantwortung
Flexibilität und Anpassungsfähigkeit
Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten
Teamfähigkeit
Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse
Grundkenntnisse in Französisch und Italienisch
Fundierte Kenntnisse der gängigen Office-Programme

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Stellenanzeige genau lesen: Nimm dir Zeit, die Stellenanzeige gründlich zu lesen. Achte auf die spezifischen Anforderungen und Aufgaben, um sicherzustellen, dass du alle relevanten Punkte in deiner Bewerbung ansprichst.

Anpassung des Lebenslaufs: Gestalte deinen Lebenslauf so, dass er die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen widerspiegelt. Betone deine Berufserfahrung im Bereich klinische Forschung und deine Kenntnisse in ICH/GCP.

Motivationsschreiben verfassen: Schreibe ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du dich für diese Position interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Rolle eines Clinical Research Associate passen.

Dokumente überprüfen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf und das Motivationsschreiben fehlerfrei sind und professionell aussehen.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei SAKK vorbereitest

Verstehe die klinische Forschung

Mach dich mit den Grundlagen der klinischen Forschung und den spezifischen Anforderungen für die Rolle des Clinical Research Associate vertraut. Zeige, dass du die verschiedenen Phasen von Studien und die relevanten Richtlinien wie ICH/GCP verstehst.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten im Monitoring und in der Durchführung von Risikoanalysen verdeutlichen. Dies zeigt, dass du praxisnahe Lösungen anbieten kannst.

Kommunikationsfähigkeiten betonen

Da die Rolle viel Kommunikation erfordert, sei bereit, deine hervorragenden mündlichen und schriftlichen Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Übe, wie du komplexe Informationen klar und präzise vermitteln kannst.

Flexibilität und Teamarbeit hervorheben

Betone deine Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten und mehrere Aufgaben gleichzeitig zu managen. Zeige, dass du teamfähig bist und gut mit interdisziplinären Gruppen zusammenarbeiten kannst.

Clinical Research Associate (CRA) 100%
SAKK
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  • Clinical Research Associate (CRA) 100%

    Bern
    Vollzeit
    48000 - 72000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-04-06

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    SAKK

    50 - 100
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