Associate Regulatory Affairs Manager in Bülach

Associate Regulatory Affairs Manager in Bülach

Bülach Vollzeit 52200 - 63800 € / Jahr (geschätzt) Vor Ort
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sichere die Einhaltung globaler Vorschriften für medizinische Geräte und unterstütze innovative Projekte.
  • Unternehmen: Teleflex, ein führendes Unternehmen im Bereich Medizintechnologie mit einem Fokus auf Vielfalt.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und ein unterstützendes Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Dynamisches Team mit hervorragenden Entwicklungsmöglichkeiten und einer Kultur der Vielfalt.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Qualifikationen: Abschluss in Naturwissenschaften oder Ingenieurwesen und Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 52200 - 63800 € pro Jahr.

Als globaler Anbieter von Medizintechnologien ist Teleflex von unserem Ziel getrieben, die Gesundheit und Lebensqualität der Menschen zu verbessern. Durch unsere Vision, der vertrauenswürdigste Partner im Gesundheitswesen zu werden, bieten wir ein vielfältiges Portfolio mit Lösungen in den Therapiegebieten Anästhesie, Notfallmedizin, interventionelle Kardiologie und Radiologie, Chirurgie, Gefäßzugang und Urologie an. Wir glauben, dass das Potenzial großartiger Menschen, zielgerichteter Innovationen und erstklassiger Produkte die zukünftige Richtung des Gesundheitswesens gestalten kann. Bei Teleflex befähigen wir die Zukunft des Gesundheitswesens.

Positionszusammenfassung

Im Bereich Regulatory sind wir verantwortlich dafür, dass medizinische Geräte für vaskuläre Interventionen in strikter Übereinstimmung mit den globalen Gesundheitsgesetzen entwickelt, hergestellt und vertrieben werden. Dies umfasst die Registrierung und Genehmigung in stark regulierten Ländern, einschließlich Europa, den USA und Kanada.

  • Bewertung von Design- und Herstellungsänderungen zur Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und zur Bereitstellung ausreichender Informationen für die Durchführung der regulatorischen Auswirkungen der Änderung.
  • Koordination und Beitrag zur weltweiten Bewertung von Änderungen sowie Unterstützung der damit verbundenen Produkt- und Produktionslebenszyklusaktivitäten.
  • Aktualisierung der regulatorischen Dokumentation für weltweite regulatorische Zwecke.
  • Unterstützung bei der Registrierung von Änderungen für Klasse II und III Geräte in der CE, den USA, Japan und anderen stark regulierten Ländern.
  • Koordination und Einreichung von Mängelantworten an relevante Zertifizierungsstellen und Landesbehörden.

Bildungs- / Erfahrungsanforderungen

  • Universitätsabschluss in Naturwissenschaften, Pharmazie, Pharmakologie, Medizin oder Ingenieurwesen.
  • Mindestens 2 Jahre Erfahrung mit der Registrierung von medizinischen Geräten und der regulatorischen Bewertung von Änderungen in Europa und anderen stark regulierten Ländern.
  • Sicher im Umgang mit Microsoft Office und Adobe Acrobat Anwendungen.
  • Zuverlässige und kommunikative Persönlichkeit.
  • Fähigkeit, in multidisziplinären Teams mit unterschiedlichen Hintergründen (F&E, Produktion, Qualität, Marketing, klinisch) zu arbeiten.
  • Aufmerksamkeit für Details, ausgezeichnete Organisations- und Analysefähigkeiten sowie die Fähigkeit, gleichzeitig an mehreren und manchmal dringenden Projekten mit engen Zeitplänen zu arbeiten.
  • Fähigkeit, sich an Programm-/Zeitplanänderungen anzupassen, wenn nötig.
  • Fließende Englischkenntnisse sind erforderlich.

Teleflex ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Bewerber werden unabhängig von Alter, Geschlecht, Rasse, Nationalität, Ethnie, Familienstand, sexueller Orientierung, Behinderung, Religion und/oder Mitgliedschaft in der Reisenden-Gemeinschaft berücksichtigt.

Diversity fördert innovatives Denken und Unternehmertum, und genau das ist es, was wir bei Teleflex anstreben. Wir vertrauen und schätzen unsere Mitarbeiter und deren Vielfalt und machen es angenehm, hier zu arbeiten. Wir sind auf einer Reise, um sicherzustellen, dass unsere Arbeitsplätze die Patienten widerspiegeln, die wir bedienen, und die Gemeinschaften, in denen wir tätig sind. Unser Ansatz ist einfach: Wir heißen jeden willkommen und möchten, dass sich alle hier zugehörig fühlen. Wir bauen eine Kultur auf, in der alle Mitarbeiter ihr Bestes und ihre einzigartigen Persönlichkeiten zur Arbeit bringen können. Wenn Ihnen das zusagt, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören. Kommen Sie zu einem Unternehmen, in dem Vielfalt geschätzt wird und Inklusion unser Fortschritt ist.

Bei Teleflex folgen wir einem umfassenden Einstellungsprozess. Wir akzeptieren keine unaufgeforderten Lebensläufe von Personalvermittlern oder Drittanbietern. Wir machen keine unaufgeforderten Stellenangebote. Wir verlangen kein Geld und benötigen keinen Kauf von Ausrüstung im Voraus.

Associate Regulatory Affairs Manager in Bülach Arbeitgeber: Teleflex

Teleflex ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das sich der Verbesserung der Gesundheitsversorgung widmet. Mit einem starken Fokus auf Vielfalt und Inklusion fördert Teleflex eine Kultur, in der jeder Mitarbeiter geschätzt wird und seine einzigartigen Fähigkeiten einbringen kann. Zudem bietet das Unternehmen umfangreiche Entwicklungsmöglichkeiten und ein wettbewerbsfähiges Gehalt, was es zu einem attraktiven Arbeitsplatz in Österreich macht.

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Kontaktdaten:

Teleflex Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Associate Regulatory Affairs Manager in Bülach mit Bravour zu bestehen

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